Lyra Therapeutics, Inc. anunció que se presentarán nuevos análisis de datos de LYR-210 del estudio de fase 2 LANTERN en la 68ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Rinología (ARS) en Filadelfia. Los resultados adicionales del estudio LANTERN de fase 2, previamente comunicados, mostraron que LYR-210 (7500µg) mejoró significativamente la gravedad de los síntomas con respecto al inicio de los 3 síntomas cardinales (3CS) de la rinosinusitis crónica (RSC) – la obstrucción nasal, la secreción nasal y el dolor/presión facial – cuando se evaluaron en un análisis de respuesta como puntuaciones individuales y compuestas de los síntomas en la semana 24. En comparación con el control, una proporción significativamente mayor de sujetos tratados con LYR-210 mejoró de moderada o grave al inicio a leve o nula en la semana 24 en la obstrucción nasal, la secreción nasal y el dolor/presión facial (p < 0,05).

En consonancia con otros datos comunicados del estudio LANTERN, LYR-210 demostró una respuesta dependiente de la dosis en el análisis de la gravedad del 3CS. Una segunda presentación oral de LYR-210 en la reunión de la ARS destacará la correlación entre las puntuaciones compuestas de 3CS y las puntuaciones de la Prueba de Resultados Sino-Nasales (SNOT-22). Los datos muestran que los cambios clínicos en los pacientes con RSC medidos en la puntuación compuesta del 3CS se correlacionan fuerte y significativamente con el cambio en la puntuación total del SNOT-22, según los datos evaluados en la semana 24 en el estudio LANTERN.

Ambas evaluaciones, la 3CS y la SNOT-22, proporcionan información crítica sobre la respuesta del paciente al tratamiento y el impacto que la RSC tiene en la calidad de vida.