Magenta Therapeutics anunció avances y datos tempranos alentadores en su ensayo clínico de acondicionamiento dirigido MGTA-117 de fase 1/2 y una priorización de su plan operativo para centrar más estrechamente su asignación de capital en el programa de acondicionamiento dirigido MGTA-117, las actividades de habilitación del IND del CD45-ADC (conjugado de anticuerpos y fármacos) y los esfuerzos de movilización de células madre MGTA-145 en la enfermedad de células falciformes. El hito clínico más importante de la empresa a corto plazo son los datos previstos del ensayo clínico de fase 1/2 del MGTA-117 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria y con exceso de blastos de mielodisplasia. Se han dosificado varios pacientes en la cohorte 1 del ensayo clínico en curso.

Basándose en una revisión preliminar de los datos del ensayo hasta la fecha, Magenta cree que los datos sugieren señales tempranas de actividad farmacodinámica positiva y que el MGTA-117 ha sido bien tolerado, sin informes de acontecimientos adversos inesperados o significativos relacionados con el fármaco. Magenta espera poder trasladar los datos de este ensayo clínico para su uso en pacientes aptos para el trasplante en el futuro. En su comunicado de resultados del primer trimestre de 2022, previsto para principios de mayo de 2022, Magenta tiene previsto divulgar un resumen de las observaciones clínicas de estos pacientes iniciales con respecto a la unión a la diana CD117, la eliminación del fármaco, el agotamiento celular y la tolerabilidad.

Debido tanto a su experiencia positiva inicial con el ensayo clínico del MGTA-117 como en respuesta al incierto entorno del mercado de capitales para las empresas de biotecnología, Magenta reconoce la necesidad de centrarse más en el MGTA-117, al tiempo que resta prioridad a otras inversiones de la cartera. El plan operativo revisado incluye reducciones en el gasto relacionado con los gastos generales y administrativos y las inversiones relacionadas con la plataforma de investigación en nuevas dianas de enfermedades, así como la pausa de ciertas inversiones en el MGTA-145, incluido el ensayo clínico de optimización de la dosis y la administración del programa en sujetos sanos. El plan operativo revisado de Magenta también reduce la plantilla de la empresa en un 14% y permite a Magenta ampliar su margen de liquidez hasta el segundo trimestre de 2024.