Medlab Clinical Ltd. ha anunciado que NanaBis (denominado NanaDolTM a efectos del Reino Unido) ha sido aprobado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) para su uso en el Programa de Pacientes Designados del Reino Unido, y en áreas compasivas como medicamento no aprobado, con WEP Clinical como su socio de distribución. NanaDolTM (nombre alternativo en el Reino Unido de NanaBis) se suministrará a los pacientes británicos mediante prescripción médica para los pacientes con dolor, incluido el dolor óseo por cáncer, la indicación terapéutica que más interesa a la empresa. WEP Clinical es una empresa de servicios especializados que trabaja con los patrocinadores, para ayudar a los pacientes y a los médicos a obtener un acceso temprano a los medicamentos no registrados, según convenga. Al igual que el Plan de Acceso al Medicamento (SAS) en Australia, se cobrará a los pacientes un precio "compasivo" por el acceso al medicamento. El NanaBisTM se está desarrollando para el dolor óseo del cáncer, ya que se trata de una población con necesidad de un mejor tratamiento del dolor y es una población oncológica relativamente homogénea que ofrece importantes características que favorecen el éxito del registro y la comercialización de nuevos medicamentos. Además, una amplia investigación preclínica independiente ha identificado que los componentes activos del NanaBis, el THC y el CBD, son especialmente eficaces para tratar el dolor óseo del cáncer y un ensayo clínico publicado llevado a cabo por el profesor Stephen Clarke
en el RNSH demostró que los pacientes con dolor óseo del cáncer recibieron una reducción del dolor muy significativa desde el punto de vista clínico (40%) gracias al NanaBis.