Medlab Clinical Ltd. puso al día a los accionistas sobre el progreso de nuestro programa NanoCelle® NanaBis. Investigadores de la Facultad de Farmacia y Ciencias Médicas de la Universidad del Sur de Australia han confirmado de forma independiente que NanaBis tiene una biodisponibilidad dos veces mayor que un medicamento oral de cannabis (CBD y THC) aprobado por el ARTG (Registro Australiano de Productos Terapéuticos). Esta investigación se llevó a cabo mediante un estudio de farmacocinética poblacional (PopPK), que examina la variabilidad de las concentraciones del fármaco dentro de una población de pacientes que reciben dosis clínicamente relevantes de un fármaco de interés.

Los métodos PopPK utilizan modelos matemáticos para describir los datos de PK y sacar conclusiones. La biodisponibilidad es un indicador clave de la absorción del fármaco y se refiere al grado y la velocidad a la que se absorbe la fracción activa (fármaco o metabolito) de un producto farmacéutico y entra con éxito en la circulación sistémica, accediendo así al lugar de acción. La plataforma de administración NanoCelle® es una construcción química patentada que utiliza compuestos aprobados (por la FDA) para la creación de nanopartículas estandarizadas.

Trabajos anteriores demostraron una biodisponibilidad cinco veces superior a la de otros medicamentos ingeridos (tragados). NanoCelle® representa una tecnología central que emplean en todos los programas de desarrollo de medicamentos primarios y secundarios: Desarrollo de medicamentos primarios: NANABIS, cannabinoides (THC y CBD) con Archivos Maestros de Medicamentos (DMFs) reconocidos por la FDA para la indicación propuesta de Dolor Óseo por Cáncer (METs óseos), con la vista puesta en beneficiar a poblaciones más amplias de dolor neuropático. Desarrollo de medicamentos SECUNDARIOS: NANOCBDTM, cannabinoide (CBD) con un DMF API reconocido por la FDA para la indicación propuesta de Estrés Laboral, con línea de vista en beneficiar a poblaciones de dolor crónico leve.

MDC2000, programa 505(b)(2) propuesto por la FDA que utiliza una sustancia farmacológica anterior, aprobada para la depresión, para la indicación propuesta de Trastornos Depresivos Mayores. NASAL RNA, colaboración en materia de ácidos nucleicos con el Instituto Woolcock de la Universidad Macquarie y la Universidad de Nueva Gales del Sur, en fases preclínicas para la administración de una vacuna nasal utilizando ácidos nucleicos, lo que conduce a nuevas tecnologías de vacunas y/o antivirales.