Merck ha recibido una carta en la que se informa de que la unidad estadounidense de Hikma Pharmaceuticals ha solicitado a la FDA de EE.UU. una aprobación previa a la expiración de la patente para vender una versión genérica de su inyección Bridion, según informó la farmacéutica en un comunicado presentado el lunes.

Merck dijo que, el 5 de febrero, recibió la carta en virtud de la Ley Hatch-Waxman, por la que una empresa puede solicitar la aprobación de la FDA para comercializar un imitador antes de la expiración de las patentes relacionadas con el medicamento de marca.

Merck dijo en la presentación que actualmente está considerando sus opciones.

Tanto Merck como Hikma no respondieron inmediatamente a las solicitudes de Reuters para hacer comentarios.

Bridion, químicamente conocido como sugammadex, está aprobado para revertir los efectos de los relajantes musculares utilizados en cirugía. La inyección está protegida por patente hasta al menos enero de 2026. (Información de Sriparna Roy en Bengaluru; Edición de Shailesh Kuber)