Merck & Co., Inc. anunció el inicio del ensayo clínico de fase 3 MOVe-NOW para evaluar LAGEVRIOTM (molnupiravir), un medicamento antivírico oral en fase de investigación contra la COVID-19, para el tratamiento de adultos con COVID-19 con alto riesgo de progresión de la enfermedad. Este estudio global, doble ciego y controlado con placebo está inscribiendo a individuos que tengan al menos 18 años de edad, que hayan dado positivo en la prueba de infección por SARS-CoV-2, que hayan tenido síntomas de COVID-19 durante cuatro días o menos y que no estén hospitalizados. Además, el estudio sólo inscribirá a adultos que no puedan recibir nirmatrelvir/ritonavir (NMV/r) debido a interacciones medicamentosas, alergia, efectos adversos previos o inaccesibilidad.

El estudio MOVe-NOW utilizará una formulación diferente de LAGEVRIO que incluye dos comprimidos más pequeños de 400 mg por dosis (cuatro comprimidos diarios) en lugar de las cuatro cápsulas de 200 mg por dosis disponibles actualmente (ocho cápsulas diarias). Los comprimidos más pequeños no están actualmente aprobados para su uso en ningún país. LAGEVRIO está aprobado o autorizado para su uso en varios países, entre ellos Japón, Australia, y disponible para su uso en los Estados Unidos bajo autorización de uso de emergencia, para el tratamiento de ciertos adultos a los que se les ha diagnosticado COVID-19.

Hasta la fecha, LAGEVRIO ha sido utilizado por más de 8,3 millones de pacientes en todo el mundo.