AstraZeneca y Merck han anunciado que LYNPARZA ha sido aprobado en China como tratamiento de mantenimiento de primera línea para pacientes adultas con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario avanzado que presenten una respuesta completa o parcial a la quimioterapia de primera línea basada en platino en combinación con bevacizumab y cuyo cáncer esté asociado a un estado de deficiencia de recombinación homóloga (HRD) positivo. En China, el cáncer de ovario es el tercer cáncer ginecológico más frecuente, y la tasa de supervivencia a cinco años es de aproximadamente el 39%, con más del 70% de mujeres diagnosticadas con enfermedad avanzada (estadio III o IV). En 2020, se diagnosticaron más de 55.000 nuevos casos de cáncer de ovario en China.

La aprobación por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos de China se basó en el análisis exploratorio de un subgrupo de pacientes con DRH positivo del ensayo de fase 3 PAOLA-1, que demostró que LYNPARZA más bevacizumab tras la respuesta a la quimioterapia basada en platino presentaba una mejora sustancial de la supervivencia sin progresión (SLP) frente a bevacizumab solo en pacientes con cáncer de ovario avanzado con DRH positivo. El perfil de seguridad y tolerabilidad de LYNPARZA en este ensayo estuvo en consonancia con el observado en ensayos clínicos anteriores, sin nuevas señales de seguridad.