Natera, Inc presentará los últimos datos de Signatera MRD en cánceres colorrectales y pancreáticos en el Simposio ASCO GI 2022
19 de enero 2022 a las 14:33
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Natera, Inc. anunció que la compañía, junto con sus colaboradores, presentará nuevos datos sobre la prueba de enfermedad residual molecular personalizada e informada por el tumor de Natera, Signatera, en el Simposio de Cánceres Gastrointestinales 2022 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, que tendrá lugar el 20 y 22 de enero de 2022. Natera tiene dos presentaciones orales y cuatro presentaciones de pósteres colaborativos que destacan los hallazgos clínicos sobre el rendimiento de Signatera en los cánceres colorrectal (CCR), pancreático y anal. Las presentaciones orales incluyen un análisis provisional de la cohorte GALAXY del ensayo CIRCULATE-Japón, basado en los resultados de 12 meses de más de 1.000 pacientes, que demuestra cómo las pruebas de MRD pueden ayudar a predecir el beneficio del tratamiento para los pacientes de CCR después de la cirugía, independientemente del estadio. Una segunda presentación oral aborda los resultados del primer estudio importante sobre la utilidad de las pruebas de MRD para los pacientes con cáncer de páncreas, en comparación con el biomarcador estándar de atención CA19-9.
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Natera, Inc. es una empresa de diagnóstico centrada en el desarrollo y la comercialización de servicios de pruebas moleculares, que aplica su tecnología en los campos de la salud de la mujer, la oncología y la salud de los órganos. Su tecnología de ácido desoxirribonucleico libre de células (cfADN) combina sus ensayos moleculares, que miden con fiabilidad muchas regiones informativas de todo el genoma a partir de muestras tan pequeñas como una sola célula. La oferta de productos de la empresa incluye las pruebas prenatales no invasivas Panorama (NIPT), Vistara, Horizon Carrier Screening, Spectrum Preimplantation Genetics, Anora Miscarriage Test, Empower y Prospera. La empresa también ofrece Constellation, una plataforma de software basada en la nube que permite a los clientes de los laboratorios acceder a través de la nube a los algoritmos y la bioinformática de la empresa para validar y lanzar pruebas basadas en la tecnología de la empresa. Su NIPT detecta anomalías cromosómicas de un feto, así como en embarazos gemelares, normalmente con una extracción de sangre de la madre.
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