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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Dosifica al Primer Paciente de su Ensayo Clínico de Fase 1 que Evalúa el Da-1726 para el Tratamiento de la Obesidad CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Completa la inscripción de la Parte 1 de su ensayo clínico de fase 2A que evalúa el DA-1241 para el tratamiento del sarpullido CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
NeuroBo Pharmaceuticals continuará el ensayo de su candidato para el tratamiento de enfermedades hepáticas -- Acciones a la baja MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Recibe la aprobación del Comité de Revisión de Seguridad para continuar con su ensayo clínico de fase 2A que evalúa el DA-1241 para el tratamiento del sarpullido CI
NeuroBo Pharmaceuticals nombra a Marshall Woodworth director financiero MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Recibe la aprobación de la primera sede del CEI para su ensayo clínico de fase 1 que evalúa el DA-1726 para el tratamiento de la obesidad CI
Los mercados de valores de EE.UU. cierran al alza el jueves tras los datos de solicitudes de subsidio por desempleo MT
Actualización del sector: Las acciones del sector sanitario suben a última hora de la tarde MT
Actualización del sector: Las acciones de atención médica suben en las operaciones de la tarde del jueves MT
Principales ganancias del mediodía MT
NeuroBo obtiene la autorización de la FDA para el ensayo del DA-1726 contra la obesidad; las acciones se disparan MT
NeuroBo Pharmaceuticals anuncia la autorización de la FDA de la IND para un ensayo clínico de fase 1 del DA-1726 para el tratamiento CI
Neurobo Pharmaceuticals anuncia datos preclínicos positivos sobre la seguridad del Da-1241 en combinación con sitagliptina y abre el plazo de inscripción para la segunda parte de su ensayo clínico de fase 2A que evalúa el Da-1241 para el tratamiento del sarpullido CI
NeuroBo Pharmaceuticals vuelve a cumplir la norma de precio mínimo de oferta del Nasdaq MT
NeuroBo Pharmaceuticals presenta una solicitud de nuevo fármaco a la FDA para un ensayo de fase 1 del DA-1726 contra la obesidad; las acciones suben MT
NeuroBo Pharmaceuticals presenta una solicitud IND a la FDA para un ensayo clínico de fase 1 del DA-1726 para el tratamiento de la obesidad CI
Principales ganancias previas a la comercialización MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. nombra a James P. Tursi miembro de su Consejo de Administración y del Comité de Nombramientos y Gobierno Corporativo CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Nombra a Marshall H. Woodworth Director Financiero y Director Contable CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Anuncia la dimisión de Na Yeon (Irene) Kim del Consejo de Administración CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Dosifica al primer paciente de su ensayo clínico de fase 2a que evalúa el DA-1241 para el tratamiento del Nash CI
NeuroBo Pharmaceuticals nombra a Hyung Heon Kim consejero delegado y presidente MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. anuncia el nombramiento del actual miembro del Consejo, Hyung Heon ("H.H.") Kim como Presidente de la empresa CI
Gráfico NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.
Más gráficos
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en la transformación de las enfermedades cardiometabólicas. Está desarrollando el DA-1241 para el tratamiento de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), y está desarrollando el DA-1726 para el tratamiento de la obesidad. El DA-1241 es un nuevo agonista del receptor 119 acoplado a proteína G (GPR119) con posibilidades de desarrollo como terapia independiente y/o combinada tanto para el MASH como para la DMT2. El agonismo del GPR119 en el intestino promueve la liberación de péptidos intestinales clave, el péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), el polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa y el péptido YY. El DA-1726 es un nuevo análogo de la oxintomodulina (OXM) que funciona como agonista dual del receptor de GLP-1 (GLP1R) y del receptor de glucagón (GCGR) para el tratamiento de la obesidad que se administrará una vez a la semana por vía subcutánea. El OXM es una hormona intestinal natural que activa el GLP1R y el GCGR, con lo que disminuye la ingesta de alimentos al tiempo que aumenta el gasto energético.
Más información sobre la empresa
Venta
Consenso
Compra
Recomendación promedio
COMPRAR
Numero de análisis
1
Último precio de cierre
3,1 USD
Precio objetivo promedio
36,5 USD
Diferencia / Objetivo Promedio
+1.077,42 %
Consenso
Varia. 1 de ene. Capi.
-16,14 % 15,21 M
-1,51 % 104 mil M
+3,22 % 97,42 mil M
+0,76 % 22,2 mil M
-16,53 % 21,23 mil M
-8,49 % 18,33 mil M
-42,33 % 16,35 mil M
-20,09 % 15,06 mil M
+5,47 % 13,98 mil M
+28,85 % 11,66 mil M
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