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Biotecnología e investigación médica

Mercado cerrado - Nasdaq 22:00:00 26/04/2024 Varia. Cinco días. Varia. 1 de enero.
11,93 USD +1,97 % Gráfico intradía de PepGen Inc. +13,24 % +75,44 %
Ventas 2024 * - Ventas 2025 * 5 M 4,67 M Capitalización 379 M 354 M
Resultado Neto 2024 * -94 M -87,91 M Resultado Neto 2025 * -104 M -97,27 M VE / Ventas 2024 * -
Posición de caja neta 2024 * 217 M 203 M Posición de caja neta 2025 * 208 M 194 M VE / Ventas 2025 * 34,2 x
P/E ratio 2024 *
-4,05 x
P/E ratio 2025 *
-4,37 x
Empleados 64
Rendimiento 2024 *
-
Rendimiento 2025 *
-
Flotante 99,95 %
Gráfico dinámico
PepGen dice que su tratamiento potencial para la distrofia muscular de Duchenne obtiene las designaciones de medicamento huérfano y enfermedad pediátrica rara de la FDA MT
PEPGEN INC. : El Wedbush continua con un recomendación de compra ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024
PepGen Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
PepGen Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
PepGen Inc. anuncia la autorización de la CTA por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido para iniciar CONNECT2-EDO51, un ensayo clínico de fase 2 diseñado para apoyar la posible aprobación acelerada de PGN-EDO51 para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne CI
PepGen dice que la FDA concede la designación de vía rápida a un posible tratamiento de la distrofia miotónica de tipo 1 MT
PepGen Inc. Recibe la designación de vía rápida de la FDA de EE.UU. para el PGN-EDODM1 para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 CI
Mary Beth DeLena se une a PepGen como Asesora General y Secretaria CI
Pepgen Inc. Anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo clínico de fase 2 CONNECT1-EDO51 de P GN-EDO51 para pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51 CI
Pepgen anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo clínico de fase 1 Freedom-Dm1 de Pgn-Edodm1 para la distrofia miotónica tipo 1 CI
PepGen Inc. anuncia el nombramiento del doctor Howard Mayer como miembro del Consejo de Administración CI
PEPGEN INC. : Wedbush mantiene su recomendación de compra ZM
PepGen Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
PepGen dice que la FDA levantó la suspensión clínica de la solicitud para iniciar el estudio de fase 1 de la distrofia miotónica de tipo 1 MT
Más noticias
1 día+1,97 %
1 semana+13,24 %
Mes actual-18,84 %
1 mes-9,14 %
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6 mes+123,41 %
Año en curso+75,44 %
Más cotizaciones
1 semana
10.22
Extremo 10.215
12.09
1 mes
10.22
Extremo 10.215
15.34
Año en curso
6.50
Extremo 6.5003
17.51
1 año
3.72
Extremo 3.72
17.51
3 años
3.72
Extremo 3.72
20.00
5 años
3.72
Extremo 3.72
20.00
10 años
3.72
Extremo 3.72
20.00
Más cotizaciones
Directores PuestoEdadDesde
Chief Executive Officer 62 -
Director of Finance/CFO 54 01/10/21
Corporate Officer/Principal - -
Administradores PuestoEdadDesde
Director/Board Member 58 01/07/21
Chairman 70 19/01/22
Director/Board Member 64 01/12/19
Más información privilegiada
Fecha Cotización Variación Volumen
26/04/24 11,93 +1,97 % 38 277
25/04/24 11,7 -1,10 % 35 240
24/04/24 11,83 +0,94 % 20 088
23/04/24 11,72 +2,90 % 14 316
22/04/24 11,39 +8,12 % 69 409

Cotización diferida Nasdaq, 26 de abril 2024 a las 22:00

Más cotizaciones
PepGen Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La empresa se dedica al avance de la próxima generación de terapias con oligonucleótidos con el objetivo de transformar el tratamiento de enfermedades neuromusculares y neurológicas graves. Su plataforma patentada de oligonucleótidos de liberación mejorada (EDO) aprovecha los péptidos que penetran en las células para mejorar la captación y la actividad de las terapias de oligonucleótidos conjugados. Sus péptidos EDO están diseñados para optimizar la penetración tisular, la captación celular y la liberación nuclear. Utilizando estos péptidos EDO, la empresa está generando una línea de candidatos terapéuticos oligonucleótidos diseñados para atacar la raíz de enfermedades graves. La cartera de productos de la empresa consta de dos programas en fase clínica: PGN-EDO51 para pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) susceptibles de omisión del exón 51 y PGN-EDODM1 para pacientes con distrofia miotónica tipo 1 (DM1). También cuenta con otros tres programas en fase preclínica: PGN-EDO53, PGN-EDO45 y PGN-EDO44.
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Consenso
Compra
Recomendación promedio
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Último precio de cierre
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Precio objetivo promedio
21,6 USD
Diferencia / Objetivo Promedio
+81,06 %
Consenso
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+75,44 % 379 M
+1,51 % 42,59 mil M
+8,57 % 40,65 mil M
+49,22 % 40,57 mil M
-12,36 % 26,77 mil M
+8,92 % 24,81 mil M
-25,13 % 18,17 mil M
+29,17 % 12,05 mil M
-3,12 % 11,7 mil M
+6,35 % 11,1 mil M
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