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Biotecnología e investigación médica

Mercado cerrado - Nasdaq 22:00:00 29/02/2024 Varia. Cinco días. Varia. 1 de enero.
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Ventas 2023 * - Ventas 2024 * - Capitalización 463 M 429 M
Resultado Neto 2023 * -83 M -76,8 M Resultado Neto 2024 * -102 M -94,38 M VE / Ventas 2023 * -
Posición de caja neta 2023 * 106 M 98,08 M Posición de caja neta 2024 * 166 M 153 M VE / Ventas 2024 * -
P/E ratio 2023 *
-4,84 x
P/E ratio 2024 *
-4,63 x
Empleados 63
Rendimiento 2023 *
-
Rendimiento 2024 *
-
Flotante 75,93 %
Gráfico dinámico
PepGen dice que la FDA concede la designación de vía rápida a un posible tratamiento de la distrofia miotónica de tipo 1 MT
PepGen Inc. Recibe la designación de vía rápida de la FDA de EE.UU. para el PGN-EDODM1 para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 CI
Mary Beth DeLena se une a PepGen como Asesora General y Secretaria CI
Pepgen Inc. Anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo clínico de fase 2 CONNECT1-EDO51 de P GN-EDO51 para pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51 CI
Pepgen anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo clínico de fase 1 Freedom-Dm1 de Pgn-Edodm1 para la distrofia miotónica tipo 1 CI
PepGen Inc. anuncia el nombramiento del doctor Howard Mayer como miembro del Consejo de Administración CI
PEPGEN INC. : Wedbush mantiene su recomendación de compra ZM
PepGen Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
PepGen dice que la FDA levantó la suspensión clínica de la solicitud para iniciar el estudio de fase 1 de la distrofia miotónica de tipo 1 MT
PepGen Inc. anuncia que la FDA ha levantado la suspensión clínica de su solicitud de nuevo fármaco en investigación para el estudio de fase 1 FREEDOM-DM1 de PGN-EDODM1 para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) CI
PepGen Inc. presenta los datos preclínicos PGN-EDODM1 que respaldan la plataforma de oligonucleótidos de liberación mejorada de la empresa y el programa PGN-EDO en dos conferencias médicas CI
PepGen Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023 CI
PepGen retira el calendario sobre el estudio de fase 1 de PGN-EDODM1 para la distrofia miotónica tipo 1 MT
PepGen Inc. proporciona información actualizada sobre el inicio previsto del estudio de fase 1 de PGN-EDODM1 en la distrofia miotónica tipo 1 CI
Venta de información privilegiada: Pepgen MT
Más noticias
1 día+14,68 %
1 semana+24,18 %
Mes actual+68,99 %
1 mes+147,08 %
3 mes+272,53 %
6 mes+210,44 %
Año en curso+149,26 %
Más cotizaciones
1 semana
13.56
Extremo 13.56
17.40
1 mes
7.30
Extremo 7.3
17.40
Año en curso
6.50
Extremo 6.5003
17.40
1 año
3.72
Extremo 3.72
20.00
3 años
3.72
Extremo 3.72
20.00
5 años
3.72
Extremo 3.72
20.00
10 años
3.72
Extremo 3.72
20.00
Más cotizaciones
Directores PuestoEdadDesde
Chief Executive Officer 62 -
Director of Finance/CFO 54 01/10/21
Chief Operating Officer 38 01/01/18
Administradores PuestoEdadDesde
Director/Board Member 58 31/08/21
Chairman 70 19/01/22
Director/Board Member 64 01/12/19
Más información privilegiada
Fecha Cotización Variación Volumen
29/02/24 16,95 +14,68 % 185 052
28/02/24 14,78 -3,78 % 115 264
27/02/24 15,36 +5,71 % 168 133
26/02/24 14,53 +4,68 % 46 220
23/02/24 13,88 -0,50 % 99 958

Cotización diferida Nasdaq, 29 de febrero 2024 a las 22:00

Más cotizaciones
PepGen Inc. es una empresa biofarmacéutica. La empresa se dedica a desarrollar una tecnología transformadora de administración de oligonucleótidos y una cartera de productos candidatos para tratar enfermedades neuromusculares y neurológicas. Su plataforma de administración mejorada de oligonucleótidos (EDO) aprovecha los péptidos que penetran en las células para mejorar la captación y la actividad de las terapias de oligonucleótidos conjugados. La empresa, a través de su plataforma EDO, está desarrollando una línea de productos candidatos a oligonucleótidos conjugados con péptidos modificadores de enfermedades para tratar diversas enfermedades neuromusculares degenerativas. Sus principales productos candidatos incluyen el PGN-EDO51 y el PGN-EDODM1. Su principal producto candidato, el PGN-EDO51, es un péptido EDO conjugado con una carga terapéutica de morfolino oligómero de fosforodiamidato (PMO), que se desarrolla para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) con mutaciones susceptibles de un enfoque de omisión del exón 51. También está desarrollando el PGN-EDODM1, para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 (DM1).
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+6,82 % 45,56 mil M
+30,62 % 39,19 mil M
-7,22 % 37,24 mil M
-10,82 % 29,93 mil M
-21,06 % 19,55 mil M
+7,53 % 13,18 mil M
+29,68 % 12,4 mil M
-4,65 % 11,69 mil M
+2,61 % 10,7 mil M
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