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PepGen dice que su tratamiento potencial para la distrofia muscular de Duchenne obtiene las designaciones de medicamento huérfano y enfermedad pediátrica rara de la FDA MT
PEPGEN INC. : El Wedbush continua con un recomendación de compra ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024
PepGen Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
PepGen Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
PepGen Inc. anuncia la autorización de la CTA por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido para iniciar CONNECT2-EDO51, un ensayo clínico de fase 2 diseñado para apoyar la posible aprobación acelerada de PGN-EDO51 para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne CI
PepGen dice que la FDA concede la designación de vía rápida a un posible tratamiento de la distrofia miotónica de tipo 1 MT
PepGen Inc. Recibe la designación de vía rápida de la FDA de EE.UU. para el PGN-EDODM1 para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 CI
Mary Beth DeLena se une a PepGen como Asesora General y Secretaria CI
Pepgen Inc. Anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo clínico de fase 2 CONNECT1-EDO51 de P GN-EDO51 para pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51 CI
Pepgen anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo clínico de fase 1 Freedom-Dm1 de Pgn-Edodm1 para la distrofia miotónica tipo 1 CI
PepGen Inc. anuncia el nombramiento del doctor Howard Mayer como miembro del Consejo de Administración CI
PEPGEN INC. : Wedbush mantiene su recomendación de compra ZM
PepGen Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
PepGen dice que la FDA levantó la suspensión clínica de la solicitud para iniciar el estudio de fase 1 de la distrofia miotónica de tipo 1 MT
PepGen Inc. anuncia que la FDA ha levantado la suspensión clínica de su solicitud de nuevo fármaco en investigación para el estudio de fase 1 FREEDOM-DM1 de PGN-EDODM1 para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) CI
PepGen Inc. presenta los datos preclínicos PGN-EDODM1 que respaldan la plataforma de oligonucleótidos de liberación mejorada de la empresa y el programa PGN-EDO en dos conferencias médicas CI
PepGen Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023 CI
PepGen retira el calendario sobre el estudio de fase 1 de PGN-EDODM1 para la distrofia miotónica tipo 1 MT
PepGen Inc. proporciona información actualizada sobre el inicio previsto del estudio de fase 1 de PGN-EDODM1 en la distrofia miotónica tipo 1 CI
Venta de información privilegiada: Pepgen MT
PepGen recibe un aviso de suspensión clínica de la FDA para su solicitud de iniciar un ensayo de DM1; las acciones caen después de hora MT
Pepgen Inc. anuncia la retención clínica en EE.UU. de la solicitud IND para iniciar un estudio de fase 1 de PGN-EDODM1 para la distrofia miotónica tipo 1 CI
PepGen Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023 CI
PEPGEN INC. : El Wedbush continua con un recomendación de compra ZM
Gráfico PepGen Inc.
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PepGen Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La empresa se dedica al avance de la próxima generación de terapias con oligonucleótidos con el objetivo de transformar el tratamiento de enfermedades neuromusculares y neurológicas graves. Su plataforma patentada de oligonucleótidos de liberación mejorada (EDO) aprovecha los péptidos que penetran en las células para mejorar la captación y la actividad de las terapias de oligonucleótidos conjugados. Sus péptidos EDO están diseñados para optimizar la penetración tisular, la captación celular y la liberación nuclear. Utilizando estos péptidos EDO, la empresa está generando una línea de candidatos terapéuticos oligonucleótidos diseñados para atacar la raíz de enfermedades graves. La cartera de productos de la empresa consta de dos programas en fase clínica: PGN-EDO51 para pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) susceptibles de omisión del exón 51 y PGN-EDODM1 para pacientes con distrofia miotónica tipo 1 (DM1). También cuenta con otros tres programas en fase preclínica: PGN-EDO53, PGN-EDO45 y PGN-EDO44.
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+46,96 % 41,25 mil M
+9,45 % 41,68 mil M
-10,92 % 27,04 mil M
+9,32 % 25,53 mil M
-24,87 % 18,18 mil M
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+1,28 % 12,29 mil M
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