1148 GMT - El fracaso de la terapia génica propuesta por Pfizer para la distrofia muscular de Duchenne en un ensayo de fase avanzada es una ventaja para Sarepta Therapeutics y su terapia génica Elevidys. Los analistas de Mizuho y William Blair indican que el revés de Pfizer elimina cualquier amenaza de competencia a corto plazo para Elevidys, que consiguió la aprobación acelerada de la FDA el año pasado. La noticia llega antes de la fecha límite de la FDA de la próxima semana para una decisión sobre la ampliación de la etiqueta de Elevidys y la conversión de la aprobación acelerada en una aprobación tradicional. Sarepta sube un 4% en las operaciones previas a la apertura del mercado y se sitúa en los 125 dólares. (colin.kellaher@wsj.com)

Traductores: Kinga Kiss / Virginia Mora

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June 13, 2024 08:37 ET (12:37 GMT)