Basilea Pharmaceutica Ltd. ha anunciado que su socio de licencia, Pfizer Inc., ha recibido una licencia de aprobación de medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) en China, para la formulación intravenosa de Cresemba (isavuconazol) para el tratamiento de pacientes adultos con aspergilosis invasiva y mucormicosis invasiva. Esta es la segunda formulación aprobada para el Cresemba en China, además de la formulación oral para la aspergilosis invasiva y la mucormicosis invasiva. El Cresemba está aprobado en 68 países hasta la fecha y se comercializa actualmente en 57 países, incluidos los Estados Unidos, la mayoría de los estados miembros de la UE y otros países dentro y fuera de Europa.

En los doce meses transcurridos entre enero y diciembre de 2021, las ventas totales de Cresemba en el mercado mundial ascendieron a 324 millones de dólares, lo que supone un crecimiento interanual del 28%.