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PROTAGONIST THERAPEUTICS, INC.

(PTGX)
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Protagonist Therapeutics, Inc. presentará en ASCO 2022 los resultados clínicos actualizados de la fase 2 de la rusfertida en la policitemia vera (PV)

26/05/2022 | 23:10

Protagonist Therapeutics anunció nuevos datos de su estudio REVIVE de fase 2 en curso que evalúa la rusfertida en pacientes con policitemia vera (PV). Estos resultados se compartirán en forma de presentación oral en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2022, que se celebrará en Chicago del 3 al 7 de junio de 2022. Resumen de los resultados clave: Resultados actualizados de los estudios de fase 2 que evalúan la rusfertida en pacientes con PV: Estudio REVIVE: El estudio de fase 2 REVIVE, actualmente en curso, se diseñó para evaluar la rusfertida en pacientes con PV dependiente de flebotomía durante un máximo de 18 meses.

Los resultados de los 70 pacientes con PV dependiente de la flebotomía siguieron demostrando que el tratamiento con rusfertida eliminó esencialmente la necesidad de flebotomía terapéutica (PT) y condujo a un control rápido, sostenido y duradero de los niveles de hematocrito (HCT) por debajo del 45% sin un aumento clínicamente significativo del número de glóbulos blancos de las trombosis relacionadas con la PV. El tratamiento con rusfertida también condujo a la normalización de las reservas de hierro y a la mejora de los síntomas, incluida la concentración. Además, los nuevos datos mostraron que la suspensión del tratamiento en los pacientes con PV condujo a un aumento de los niveles de hematocrito, del recuento de glóbulos rojos y de las tasas de flebotomía.

En cambio, la reanudación del tratamiento con rusfertida en esos pacientes condujo a una mejora significativa de esos parámetros, lo que proporciona una prueba más del efecto terapéutico rápido y beneficioso de la rusfertida en la PV. Tras el levantamiento de la suspensión clínica impuesta a la rusfertida en PV, cerca del 85% de los pacientes reanudaron el tratamiento con rusfertida. Estudio PACIFIC: El estudio PACIFIC de fase 2 en curso inscribió a 20 pacientes con niveles confirmados de HCT elevados superiores al 48% para evaluar la rusfertida como terapia de inducción.

Los resultados demostraron que todos los pacientes con PV eritrocitaria que recibieron una terapia de inducción con rusfertida con una dosis de dos semanas lograron un control rápido, sostenido y duradero del HCT por debajo del 45%, y sin necesidad de TP.


© S&P Capital IQ 2022
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Rendimiento 2022 -
Capitalización 425 M 425 M 432 M
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Nro. de Empleados 127
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