Ankyra Therapeutics anunció un acuerdo de suministro de ensayos clínicos con Regeneron para evaluar el ANK-101 en combinación con la terapia anti-PD-1 de Regeneron, Libtayo® (cemiplimab). La plataforma Ankyra utiliza un andamiaje inerte de hidróxido de aluminio para unirse a agentes inmuno-oncológicos bioactivos. Los estudios preclínicos de ANK-101, una citoquina interleucina-12 (IL-12) funcional, han demostrado su retención en el microambiente tumoral durante un máximo de 28 días con difusión sistémica o toxicidad limitadas.

Se ha observado una actividad antitumoral significativa en monoterapia en múltiples modelos tumorales murinos y en un ensayo clínico de fase I de melanoma canino. Otros estudios han demostrado que el ANK-101 impulsa la expresión de PD-L1 local y los estudios preclínicos de combinación con el bloqueo de PD-1 demostraron una actividad terapéutica mejorada en modelos tumorales refractarios a PD-1. El estudio de combinación se llevará a cabo tras el primer ensayo clínico de fase I en humanos de Ankyra, que comenzará en el primer trimestre de 2024.

Libtayo® es una marca registrada de Regeneron en Tarrytown, NY.