Revelation Biosciences Inc. ha anunciado los datos principales de su estudio clínico de fase 1b CLEAR para evaluar el efecto de REVTx-99b intranasal sobre el alérgeno de provocación nasal en participantes con rinitis alérgica al polen de centeno. Se cumplió el criterio de valoración primario para evaluar los efectos de REVTx-99b frente al placebo en cuanto a seguridad y tolerabilidad. No se cumplieron los criterios de valoración exploratorios de la eficacia.

Esto incluye que no se redujeron los síntomas de la alergia (puntuación total de los síntomas nasales) y que no aumentó el flujo inspiratorio nasal máximo frente al placebo. El estudio incluyó dos cohortes: una cohorte recibió el fármaco del estudio antes de la provocación nasal con alérgenos (la cohorte profiláctica) y la segunda cohorte recibió el fármaco del estudio después de la provocación nasal con alérgenos (la cohorte de tratamiento). El diseño del estudio de fase 1b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado, se realizó en Australia.

La dirección de Revelation tiene previsto evaluar el desarrollo futuro de este y otros programas en curso.