Zúrich (awp) - Regeneron, el socio estadounidense de Roche, con sede en Basilea, dijo el miércoles que había alcanzado el punto final primario en un nuevo ensayo clínico para su cóctel de anticuerpos Regen-Cov. La solución mejoró la tasa de supervivencia de las personas hospitalizadas tras contraer Covid-19 y no mostrar una respuesta inmunitaria.

El riesgo de muerte se redujo en un 20% en comparación con las personas que recibieron un tratamiento regular, dijo el miércoles la compañía con sede en Nueva York, basándose en los resultados del ensayo clínico de fase III RECOVERY, realizado entre septiembre de 2020 y mayo de 2021. En éste participaron 9785 pacientes a los que se les administró una dosis de 8 miligramos en infusión intravenosa.

El cóctel de anticuerpos casirivimab e imdevimab había demostrado previamente su eficacia para acortar el tiempo de remisión en individuos sintomáticos pero no hospitalizados infectados por Covid. En abril, una unidad del Departamento de Salud de Estados Unidos recomendó su uso en esta indicación.

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