Caladrius Biosciences, Inc. ha anunciado la firma de un acuerdo de colaboración con F. Hoffmann-La Roche Ltd. (“Roche”) para evaluar el fármaco principal de investigación de Cend, CEND-1, en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) de Roche. (“Roche”) para evaluar el fármaco principal de investigación de Cend, CEND-1, en combinación con atezolizumab (Tecentriq®), el inhibidor del punto de control PD-L1 de Roche, junto con la quimioterapia de tratamiento estándar en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (“mPDAC”). Según los términos del acuerdo, Roche se encargará de la gestión operativa del ensayo, mientras que Cend y Roche comparten a partes iguales los costes de los brazos de tratamiento de CEND-1 en el estudio. Los resultados clínicos de la fase 1b con el fármaco en investigación de Cend, CEND-1, en combinación con el régimen de quimioterapia estándar de gemcitabina y nab-paclitaxel, han sido comunicados previamente y publicados recientemente en Lancet Gastroenterology and Hepatology.

Además, recientemente se ha iniciado un ensayo clínico controlado de fase 2b del régimen CEND-1/gemcitabina/nab-paclitaxel en primera línea de CPDM y se están planificando activamente combinaciones de tratamiento en ensayos clínicos de fase 1b/2 en otras indicaciones de tumores sólidos.