Sage Therapeutics, Inc. anunció los resultados de primera línea de PRECEDENT, un estudio de Fase 2 doble ciego, controlado con placebo del medicamento oral en investigación dalzanemdor (SAGE-718) en personas con deterioro cognitivo leve (DCL) en la Enfermedad de Parkinson (EP). La compañía espera los siguientes hitos para el programa de desarrollo clínico de Fase 2 del dalzanemdor (SAGE-718) en 2024: Mediados de 2024: Comunicar los datos de primera línea del estudio SURVEYOR en personas con deterioro cognitivo de la EH; Finales de 2024: Comunicar los datos de primera línea del estudio LIGHTWAVE en personas con DCL y demencia leve en la EA; Comunicar los datos de primera línea del estudio DIMENSION en personas con deterioro cognitivo en la EH.