Sana Biotechnology, Inc. ha anunciado que, además de la nueva planta de fabricación, la empresa ha reforzado el equipo de dirección con los nombramientos de Snehal Patel para dirigir la fabricación interna y externa de Sanas y de Julie Lepin para dirigir los asuntos reglamentarios. Llevamos mucho tiempo considerando que una capacidad de fabricación interna es fundamental para el éxito a largo plazo a la hora de fabricar sistemáticamente estos complejos medicamentos a la escala y el coste necesarios para maximizar su impacto, dijo Steve Harr, presidente y director ejecutivo de Sanas. Esta nueva instalación permite seguir desarrollando la fabricación interna sin que se prevea un impacto en el calendario de los programas, y de forma más rentable.

Y, lo que es más importante, seguir atrayendo a los fuertes talentos que se necesitan para ejecutar esta visión y los programas de forma más amplia. Estoy encantado de dar la bienvenida a Snehal y Julie a Sana. Snehal Patel, vicepresidente senior y jefe de fabricación.

Antes de trabajar en Sana, Snehal era el jefe global y vicepresidente de fabricación de terapias celulares en Bristol Myers Squibb. Dirigió la creciente red de fabricación global para producir productos de terapia celular clínicos y comerciales, incluyendo dos terapias celulares recientemente lanzadas comercialmente en 2021 por BMS. Antes de este cargo, ocupó el puesto de Jefe de Sitio para la Fabricación de Terapia Celular en Bothell, Washington. Antes de trabajar en BMS, Snehal trabajó en Genentech/Roche durante 18 años, ocupando diferentes puestos de creciente responsabilidad, entre ellos el de Jefe de Fabricación Global Externa de Productos Farmacéuticos, Jefe de Operaciones de Productos Farmacéuticos y Jefe de Operaciones de Calidad.

Julie Lepin, Vicepresidenta Senior y Jefa de Regulación, Seguridad y Calidad. Julie se incorporó a Sana desde Amgen, donde era vicepresidenta de Asuntos Regulatorios para Oncología, dirigiendo las estrategias regulatorias para una diversa y extensa cartera de productos en fase clínica y comercializados. La aprobación más reciente en su cartera fue Lumakras, el primer agente dirigido a KRASG12C.

Antes de trabajar en Amgen, Julie fue Jefa de Reglamentación en Juno Therapeutics, Jefa de Reglamentación de Oncología en Merck y Jefa de Reglamentación Intercontinental en Amgen. Su liderazgo y sus conocimientos en materia de reglamentación fueron decisivos para la aprobación de numerosos productos, como Neulasta, Kepivance, Vectibix, Prolia y Keytruda, entre otros.