La Comisión Europea aprueba el Enjaymov para el tratamiento de la anemia hemolítica en pacientes adultos con la enfermedad de la aglutinina fría
17 de noviembre 2022 a las 18:50
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La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Enjaymo para el tratamiento de la anemia hemolítica en pacientes adultos con la enfermedad de la aglutinina fría, una anemia hemolítica autoinmune rara, grave y crónica, en la que el sistema inmunitario del organismo ataca por error a los glóbulos rojos sanos y provoca su rotura, lo que se conoce como hemólisis. Enjaymo es actualmente el único tratamiento aprobado para la anemia hemolítica autoinmune y es un anticuerpo monoclonal humanizado, el primero de su clase, que está diseñado para dirigirse selectivamente a la proteasa de serina específica de la vía clásica del complemento, la C1s, e inhibirla. Estará disponible en forma de solución para infusión de 50mg/mL.
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