Seagen Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado ADCETRIS® (brentuximab vedotin) para el tratamiento de pacientes pediátricos de 2 años o más con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) de alto riesgo no tratado previamente, en combinación con doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida. La aprobación se basa en los datos de un estudio de fase 3 (AHOD1331) realizado por el Grupo de Oncología Infantil (COG) y financiado por el Instituto Nacional del Cáncer, que demostró que los pacientes que recibieron ADCETRIS en combinación con la quimioterapia de dosis intensiva estándar AVE-PC (Adriamicina [doxorrubicina] vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida) tuvieron una supervivencia libre de eventos (EFS) superior a la de los pacientes que recibieron la quimioterapia estándar ABVE-PC (Adriamicina [doxorrubicina], bleomicina, vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida). Los pacientes tuvieron una reducción del 59% del riesgo de progresión o recaída de la enfermedad, de un segundo cáncer o de la muerte (cociente de riesgos 0,41 [intervalo de confianza del 95%: 0,25, 0,67]; p=0,0002).

El linfoma de Hodgkin es un cáncer de la sangre que comienza cuando los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco, crecen sin control. Representa alrededor del 6% de todos los cánceres infantiles y es el cáncer más común diagnosticado en adolescentes de 15 a 19 años. Alrededor de un tercio de todos los pacientes con linfoma de Hodgkin se clasifican como de alto riesgo, normalmente en los estadios IIB, IIIB y IVA o IVB.3,4 Las personas con linfoma de células blancas tienen glóbulos blancos anormales que suelen tener una proteína especial en su superficie llamada CD30, un marcador clave del linfoma de células blancas.