Shanghai HeartCare Medical Technology Corporation Limited ha anunciado que la empresa ha recibido recientemente la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China ("NMPA") para la solicitud de registro del Oclusor de la OAI, lo que lo convierte en el decimocuarto producto aprobado por la NMPA de la empresa, así como en el quinto producto aprobado en 2022. El Oclusor de la LAA es uno de los dispositivos de prevención de accidentes cerebrovasculares isquémicos de la empresa, y el producto principal (en el sentido que se le atribuye en el capítulo 18A de las normas que rigen la cotización de valores en la Bolsa de Hong Kong Limited (las "normas de cotización")). El oclusor de la OI es un dispositivo de prevención de embolias diseñado para ser implantado de forma permanente en la abertura de la OI de los pacientes con fibrilación auricular (FA) no valvular para evitar que el trombo se escape de la OI, provocando así una embolia.

La oclusión de la OI es una terapia quirúrgica que se realiza una sola vez y que ha demostrado su eficacia, en particular para el paciente que no es apto para la terapia anticoagulante oral a largo plazo y tiene un mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas.