Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. ha facilitado sus previsiones de beneficios para el año que finaliza el 31 de diciembre de 2022. Para el año, la empresa espera unos ingresos de explotación de aproximadamente 1.446 millones de RMB, lo que representa un descenso de aproximadamente 2.578,8409 millones de RMB en comparación con el mismo periodo del año anterior o un descenso interanual de aproximadamente el 64,07%. se estima que la pérdida neta atribuible a los propietarios de la empresa matriz para 2022 sería de aproximadamente 2.396 millones de RMB, lo que representa un aumento de la pérdida de aproximadamente 1.675,0903 millones de RMB en comparación con el mismo periodo del año anterior o un aumento interanual de la pérdida de aproximadamente el 232,36%.

Principales razones de los cambios en los resultados del periodo del informe: (I) Durante el Periodo de Información, la Compañía registró menos ingresos de explotación, cuya razón principal fue que en el periodo de información anterior se registraron importantes ingresos por licencias y royalties generados por el etesevimab (JS016/LY-CoV016), un anticuerpo neutralizante del COVID-19, en los mercados de ultramar en los que la Compañía cooperaba con Eli Lilly and Company, mientras que los correspondientes ingresos por licencias disminuyeron durante el Periodo de Información, ya que se habían alcanzado todos los hitos de la citada cooperación y dichos ingresos se reconocieron en 2021. En 2022, uno de los productos principales de la empresa, el toripalimab inyectable (nombre comercial: ® (TUOYI®)), logró un aumento interanual significativo de los ingresos por ventas en comparación con 2021. Con el aumento de la capacidad de comercialización y la aprobación de dos grandes indicaciones adicionales para el toripalimab durante el Periodo de Información, las ventas de la Compañía en el mercado nacional están entrando gradualmente en un ciclo positivo.

(II) En 2022, el beneficio neto de la Sociedad atribuible a los propietarios de la sociedad matriz sigue registrando pérdidas, ya que la inversión de la Sociedad en proyectos de I+D en curso y reservados se sitúa en un nivel relativamente elevado, que no puede cubrirse totalmente con los ingresos de explotación una vez deducidos los gastos derivados de la comercialización de los productos y las operaciones diarias. Durante el Periodo de Información, se estima que los gastos de I+D de la Empresa serían de aproximadamente 2.364 millones de RMB, lo que representa un aumento de aproximadamente el 14,27% en comparación con el mismo periodo del año anterior. La Sociedad enriqueció continuamente su cartera de productos, exploró la terapia combinada de fármacos, aceleró el desarrollo de los proyectos clínicos existentes y de los proyectos de I+D reservados, así como aceleró el desarrollo de una serie de productos en cartera con un valor de desarrollo de primera clase o diferenciado durante el Periodo de Información, lo que condujo a un nuevo aumento de los gastos de I+D de la Sociedad.

Durante el Periodo de Información, dos indicaciones adicionales para el toripalimab han sido aprobadas para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos; ocho indicaciones para el adalimumab (nombre comercial: JUNMAIKANG ®) han sido aprobadas para su comercialización por la NMPA; nueve activos en fase de desarrollo han sido aprobados para ensayos clínicos por la NMPA y tres activos en fase de desarrollo han sido aprobados para ensayos clínicos por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. En resumen, se espera que la Compañía registre una pérdida neta para 2022, y se espera que la pérdida aumente en comparación con el mismo periodo del año anterior.