PEKÍN, 20 ene (Reuters) - Sinopharm dijo el viernes que su unidad de biotecnología ha recibido la aprobación reglamentaria para los ensayos clínicos de su vacuna de ARNm contra la variante ómicron del coronavirus.

La unidad, con sede en Shanghái, ha construido una plataforma de investigación y desarrollo, así como talleres con capacidad de producción anual de 2.000 millones de dosis de vacunas de ARNm, dijo Sinopharm.

Sinopharm, que ahora distribuye en China el tratamiento antivírico molnupiravir contra el COVID-19 de Merck & Co, dijo que su unidad de biotecnología había recibido la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos para realizar ensayos clínicos.

En China se están estudiando varias candidatas de ARNm de producción nacional, pero ninguna de ellas ha recibido la aprobación para su uso. La unidad de Sinopharm China National Biotec Group Co Ltd afirmó haber diseñado una candidata de ARNm dirigida a la variante ómicron del coronavirus.

La noticia llega una semana después de que el molnupiravir de Merck se lanzara en el mercado chino. Merck dijo que Sinopharm era el único distribuidor legalmente autorizado del tratamiento en China, que se vende bajo la marca Lagevrio.

(Información de la redacción de Pekín; editado en español por Benjamín Mejías Valencia)