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Soligenix anuncia un acuerdo con la Agencia Europea del Medicamento sobre el diseño del segundo ensayo confirmatorio controlado con placebo para Hybryte? CI
Soligenix, Inc. informa los resultados de ganancias para el año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
Soligenix, Inc. anuncia la formación de una Junta Médica Asesora para la enfermedad de Behçet CI
La FDA concede a Soligenix la designación de "vía rápida" para la dusquetida en el tratamiento de las lesiones orales de la enfermedad de Behçet CI
Soligenix anuncia los resultados de primera línea del estudio de fase 2A de Sgx302 (hipericina sintética) en pacientes con psoriasis leve a moderada CI
Soligenix anuncia una publicación que demuestra una protección completa contra la enfermedad por filovirus en modelos de primates no humanos de los virus Ébola y Marburgo CI
Wall Street abrirá a la baja el viernes mientras los inversores esperan los datos económicos y el discurso de Powell MT
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario suben a última hora de la tarde MT
Principales ganancias del día MT
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario avanzan el jueves por la tarde MT
Actualización del sector: Atención sanitaria MT
Soligenix dice que la FDA de EE.UU. autorizó la solicitud para el ensayo del tratamiento de las úlceras aftosas de la enfermedad de Behcet MT
Soligenix, Inc. recibe la autorización IND de la FDA para un ensayo clínico de fase 2 de dusquetida en el tratamiento de las úlceras aftosas de la enfermedad de Behçet CI
Soligenix busca adquisiciones CI
Soligenix, Inc. informa los resultados de ganancias para el tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
Soligenix, Inc. informa los resultados de ganancias para el segundo trimestre y los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023 CI
Soligenix, Inc. Anuncia que el ensayo de tratamiento ampliado de HyBryte(TM) en linfoma cutáneo de células T abre la inscripción CI
Timothy R. Coté renunció como miembro de la Junta Directiva de Soligenix, Inc. CI
Soligenix obtiene una patente europea para el uso de la dusquetida en la mucositis oral MT
Soligenix, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023 CI
Soligenix, Inc. anuncia la programación de una reunión de tipo A con la FDA de EE.UU. para revisar el diseño propuesto para un segundo estudio de fase 3 que evalúe HyBryte(TM) en el tratamiento del linfoma cutáneo de células T CI
Principales caídas del mediodía MT
Soligenix fija el precio de su oferta pública en 8,5 millones de dólares; las acciones caen MT
Wall Street se prepara para abrir al alza; el informe de empleo de abril supera las expectativas MT
Los futuros de EE.UU. tienden al alza a la espera de los datos de empleo; el petróleo sube MT
Gráfico Soligenix, Inc.
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Soligenix, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase avanzada centrada en el desarrollo y la comercialización de productos para tratar enfermedades raras en las que existe una necesidad médica no cubierta. Su segmento Specialized BioTherapeutics está desarrollando y se centra en la comercialización de HyBryte (nombre propuesto de SGX301), una novedosa terapia fotodinámica (PDT) que utiliza hipericina sintética tópica activada con luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Los programas de desarrollo de este segmento también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis y la dusquetida (SGX942 y SGX945) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. Su segmento de Soluciones para la Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax, su candidato a vacuna contra la toxina ricina y SGX943, su candidato terapéutico para enfermedades infecciosas resistentes a los antibióticos y emergentes y sus programas de vacunas contra filovirus (como el de Marburgo y el Ébola) y CiVax, su candidato a vacuna para la prevención del COVID-19.
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