Sun Pharmaceutical Industries Limited y Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. anunciaron la firma de un acuerdo de licencia para la comercialización
de fenobarbital sódico en polvo inyectable sin alcohol bencílico ni propilenglicol en los Estados Unidos. SPARC presentó en febrero de 2022 una solicitud de nuevo fármaco (NDA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para este producto destinado al tratamiento de las convulsiones neonatales. En la actualidad, no hay productos de fenobarbital inyectable aprobados por la FDA estadounidense para el tratamiento de las convulsiones en los recién nacidos. Según los términos del acuerdo de licencia, Sun Pharma pagará a SPARC un pago inicial de 10 millones de dólares. SPARC también tendrá derecho a recibir pagos por hitos en función de la consecución de hitos reglamentarios y de ventas, así como cánones escalonados sobre las ventas.