TaiMed Biologics Inc. anunció que se ha inscrito y dosificado con éxito el último paciente en un estudio clínico de fase 2a que evalúa la inyección bimensual de la combinación TMB-365 y TMB-380 para la terapia del VIH. Este estudio pretende reunir información sobre la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la combinación doble de anticuerpos para la terapia de mantenimiento. Dichos datos servirán de referencia crucial para el diseño de futuros ensayos clínicos.

El grupo de pacientes objetivo de este estudio está formado por pacientes con VIH que ya han logrado la supresión de la carga vírica mediante terapias de primera o segunda línea y han pasado a la terapia combinada TMB-365/380 sin el uso simultáneo de otros fármacos anti-VIH. Tanto el TMB-365 como el TMB-380 son anticuerpos monoclonales diseñados para proporcionar efectos duraderos en el tratamiento de pacientes con VIH. Si el ensayo se desarrolla según lo previsto, se espera que los resultados preliminares estén disponibles a finales de 2024 o principios de 2025.