TaiMed Biologics Inc. anuncia que la FDA estadounidense ha aprobado la sBLA para la administración IV Push de la dosis de carga de Trogarzo. Relación con la empresa: sede central, Causa del suceso: El 3 de octubre de 2022, la FDA aprobó un método de administración intravenosa (?IV?) Push de 30 segundos para la dosis de mantenimiento de Trogarzo. Con el fin de proporcionar una mayor comodidad de dosificación a pacientes y profesionales para la administración de Trogarzo, el socio comercial de TaiMed, Theratechnologies Inc. presentó una solicitud de licencia biológica suplementaria (sBLA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la administración IV Push de la dosis de carga de Trogarzo en julio de 2024.

La FDA ha aprobado la solicitud.