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Actualización sobre Theratechnologies; baja más de un 5% en TSX al reducirse la pérdida neta del 1T y a la espera de la decisión de la FDA MT
Theratechnologies sube cerca de un 6% en las operaciones previas a la comercialización en EE.UU. al reducirse la pérdida neta del 1T y acelerar el ensayo de fase 1 de un fármaco contra el cáncer de ovario MT
Transcript : Theratechnologies Inc., Q1 2024 Earnings Call, Apr 10, 2024
Theratechnologies Inc. presenta los resultados del primer trimestre finalizado el 29 de febrero de 2024 CI
Theratechnologies Inc. proporciona una guía de ganancias para el año fiscal 2024 CI
Theratechnologies Inc. La presentación de datos preclínicos en AACR 2024 destaca la versatilidad y flexibilidad de la tecnología SORT1+? Plataforma oncológica CI
Theratechnologies Inc. nombra a Elina Tea miembro de su Consejo de Administración y del Comité de Auditoría de la empresa CI
Theratechnologies presentará en la AACR datos preclínicos sobre múltiples PDC que muestran el potencial de la plataforma tecnológica SORT1+ MT
Theratechnologies Inc. anuncia que reducirá progresivamente sus actividades de investigación oncológica preclínica CI
Theratechnologies reducirá gradualmente su programa de investigación oncológica preclínica MT
Theratechnologies Inc. nombra a Jordan Zwick miembro de su Consejo de Administración y del Comité de Auditoría CI
Theratechnologies Inc. inicia un mayor nivel de dosis en el ensayo clínico de fase 1 de zendusortida de sudocetaxel en cáncer de ovario avanzado CI
Theratechnologies Inc. anuncia cambios en su Consejo de Administración CI
Theratechnologies baja un 30% en el mercado estadounidense -- Recibe una carta de denegación de registro de la FDA MT
Theratechnologies Inc. recibe de la FDA una carta de denegación de presentación de la sBLA para el método de administración intramuscular de Trogarzo CI
Transcript : Theratechnologies Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 21, 2024
Theratechnologies registra unos ingresos trimestrales récord de 23,5 millones de dólares y una pérdida neta en el 4T de 0,08 dólares por acción MT
Theratechnologies Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 30 de noviembre de 2023 CI
Theratechnologies Inc. ofrece una previsión de beneficios para el año 2024 CI
Theratechnologies Inc. Anuncia la publicación en Frontiers in Immunology que profundiza en la comprensión del mecanismo de acción molecular del zendusortida sudocetaxel (TH1902) CI
Theratechnologies completa la inscripción de las seis primeras pacientes en el ensayo clínico de fase 1 actualizado de zendusortida de sudocetaxel en cáncer de ovario avanzado CI
Theratechnologies Inc. Recibe la Carta de Respuesta Completa (CRL) de la FDA para la formulación F8 de Tesamorelina sBLA CI
Wall Street se dispone a abrir plano mientras los inversores se fijan en el índice manufacturero clave MT
Theratechnologies recibe información actualizada de la FDA sobre la solicitud de licencia biológica suplementaria de tesamorelina F8 CI
Theratechnologies presenta a la FDA una sBLA para el método de administración intramuscular (IM) de Trogarzo CI
Gráfico Theratechnologies Inc.
Más gráficos
Theratechnologies Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica con sede en Canadá. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de terapias que abordan necesidades médicas no cubiertas. Comercializa productos de prescripción para personas con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en Estados Unidos. La línea de investigación de la empresa se centra en terapias especializadas que abordan necesidades médicas no cubiertas en VIH, esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y oncología. Entre sus medicamentos se encuentran Trogarzo y EGRIFTA SV (tesamorelina inyectable). Trogarzo (ibalizumab-uiyk) inyectable es un anticuerpo monoclonal de acción prolongada que se une al dominio 2 de los receptores de células T CD4. Bloquea la entrada del virus en las células huésped al tiempo que preserva la función inmunológica normal. La empresa también está investigando un método intramuscular de administración de Trogarzo. EGRIFTA SV (tesamorelina inyectable) está aprobado en Estados Unidos para la reducción del exceso de grasa abdominal en personas con VIH que padecen lipodistrofia.
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-5,99 % 83,66 mil M
+2,76 % 40,41 mil M
-24,88 % 28,26 mil M
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