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Travere Therapeutics completa una oferta pública de 143,8 millones de dólares	13/11	MT
Travere Therapeutics fija el precio de una oferta de 125 millones de dólares en acciones ordinarias	08/11	MT
Travere Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2024	31/10	CI
Travere Therapeutics, Inc. presenta datos que refuerzan el beneficio clínico de Filspari®? (Sparsentan) en la NIgA y una presentación de última hora en la glomeruloesclerosis segmentaria focalizada en la ASN Kidney Week 2024	26/10	CI
Actualización del sector: Las acciones de atención médica fueron planas a más bajas antes de la campana del jueves	17/10	MT
Travere Therapeutics recibe la aprobación temporal de comercialización del regulador suizo para un tratamiento de la enfermedad renal	17/10	MT
CSL Vifor y Travere Therapeutics anuncian la aprobación por Swissmedic de FILSPARI (Sparsentan) para el tratamiento de la nefropatía por IgA	17/10	CI
Travere Therapeutics pausa voluntariamente la inscripción en el ensayo Harmony de fase 3	26/09	MT
Travere Therapeutics, Inc. anuncia la pausa voluntaria de la inscripción en el estudio de fase 3 Harmony de pegtibatinasa en relación con la ampliación de la fabricación comercial	26/09	CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario bajan a última hora de la tarde	06/09	MT
Actualización del sector: Las acciones del sector sanitario caen el viernes por la tarde	06/09	MT
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario se inclinan a la baja antes de las campanadas del viernes	06/09	MT
Travere Therapeutics dice que la FDA ha concedido la plena aprobación del fármaco renal Filspari; las acciones suben antes de la campana	06/09	MT
Travere Therapeutics, Inc. anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. concede la aprobación total a FILSPARI (esparsentán)	06/09	CI
Travere Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2024	01/08	CI
Travere Therapeutics, Inc. presenta los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	06/05	CI
La UE concede la autorización condicional de comercialización para el tratamiento de la enfermedad renal de CSL Vifor y Travere	24/04	MT
Travere Therapeutics dice que el tratamiento de la enfermedad de Berger obtuvo la autorización condicional de comercialización de la UE	24/04	MT
CSL Vifor y Travere Therapeutics anuncian que la Comisión Europea aprueba FILSPARI® (esparsentán) para el tratamiento de la Nefropatía IgA	24/04	CI
Travere Therapeutics presentará resúmenes sobre Filspari® (esparsentán) en la nefropatía por Iga en el Congreso Mundial de Nefrología y en la Asociación Americana de Enfermeras de Nefrología	03/04	CI
Travere Therapeutics presenta una solicitud suplementaria de nuevo fármaco para Filspari en el tratamiento de la nefropatía IgA	11/03	MT
Travere Therapeutics, Inc. presenta una solicitud suplementaria de nuevo fármaco a la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. para obtener la aprobación completa de FILSPARI (esparsentán) para el tratamiento de la nefropatía IgA	11/03	CI
Travere Therapeutics dice que el Comité de la EMA recomienda la aprobación del esparsentán para tratar la enfermedad renal	23/02	MT
Travere Therapeutics, Inc. y Csl Vifor anuncian que el esparsentán recibe el dictamen positivo del CHmp para el tratamiento de la nefropatía IgA	23/02	CI
El fármaco de Travere para una rara afección renal, recomendado para su aprobación en la UE	23/02	RE

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