Valneva SE comunicó nuevos datos de refuerzo heterólogo de un pequeño estudio clínico exploratorio para su vacuna COVID-19 inactivada, VLA2001. En el estudio VLA2001-307, un subconjunto de participantes (tres de nueve grupos) recibieron VLA2001 después de dos o tres dosis de la vacuna COVID-19 de ARNm, con o sin infección por irrupción (25-50 participantes por grupo). Los datos muestran que una dosis de refuerzo de VLA2001 fue bien tolerada en participantes previamente vacunados con BNT162b2 (Pfizer/BioNTech)- o ARNm 1273 (Moderna)-, lo que confirma el perfil de seguridad favorable de VLA2001 observado en todos los estudios u incluso en entornos de refuerzo homólogos o heterólogos.

Sin embargo, en este estudio, una dosis de refuerzo adicional de VLA2001 sólo provocó un aumento marginal de la respuesta de anticuerpos neutralizantes. La empresa comunicó previamente resultados positivos de refuerzo heterólogo tras la vacunación primaria con ChAdOx1-S (AstraZeneca) en agosto de 2022 y resultados positivos de refuerzo homólogo a finales de diciembre de 2021. Valneva está actualmente buscando la aprobación regulatoria para VLA2001 como refuerzo homólogo así como refuerzo heterólogo en individuos primovacunados con ChAdOx1-S (AstraZeneca) lo que puede apoyar a la Compañía en el despliegue de su inventario en mercados internacionales.