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Vifor Pharma informa del resultado positivo del ensayo Diamond de fase IIIb de Veltassa®.

21/12/2021 | 07:00

Vifor Pharma ha anunciado los resultados positivos del ensayo DIAMOND de fase IIIb de Veltassa® en pacientes con insuficiencia cardíaca con hiperpotasemia manifiesta o con antecedentes de hiperpotasemia durante el tratamiento con inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAASi). Veltassa® demostró una diferencia estadísticamente significativa frente a placebo para el criterio de valoración principal de los niveles de potasio sérico en una población de alto riesgo. El 85% de los más de 1.000 pacientes con alto riesgo de hiperpotasemia o hiperpotasemia activa pudieron ser optimizados para recibir el tratamiento con RAASi recomendado por las directrices, incluidos los antagonistas de los receptores mineralocorticoides, con Veltassa® durante la fase de rodaje del estudio. Esto demuestra que la brecha entre las recomendaciones de las directrices y la práctica del mundo real en cuanto al uso de los RAASi puede abordarse con Veltassa®. En general, Veltassa® fue bien tolerado y no se produjeron hallazgos inesperados en materia de seguridad. Vifor Pharma espera que los resultados clave del ensayo se presenten en un importante congreso de cardiología en el primer semestre de 2022. Vifor Pharma sigue apoyando varios programas de generación de datos con el estudio PLATINUM de fase IV en curso y el registro mundial CARE-HK in HF para impulsar la atención basada en la evidencia utilizando Veltassa® en pacientes con enfermedad renal crónica e insuficiencia cardíaca.


© S&P Capital IQ 2021
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