GlaxoSmithKline PLC:

* GLAXOSMITHKLINE PLC - DATOS DE ADMINISTRACIÓN DE FASE III DE SOTROVIMAB

GSK - PUNTO FINAL PRIMARIO ALCANZADO EN EL ENSAYO DE FASE III "COMET-TAIL

GSK - LOS DATOS DE LA FASE III EN COLA DE COMETA DEMOSTRARON QUE LA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR DE SOTROVIMAB NO ERA INFERIOR

GSK - ADEMÁS, HUBO BAJAS TASAS DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS GRAVES Y DE GRADO 3-4

GSK - LA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR DE SOTROVIMAB NO FUE INFERIOR Y OFRECIÓ UNA EFICACIA SIMILAR A LA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA PARA POBLACIONES DE ALTO RIESGO

GSK - EL ENSAYO INSCRIBIÓ A LOS PARTICIPANTES DURANTE LA OLA DE LA VARIANTE DELTA DE LA PANDEMIA EN LOS EE.UU.

* GSK - HUBO BAJAS TASAS DE EVENTOS ADVERSOS GRAVES Y DE GRADO 3-4 (1% EN AMBOS BRAZOS, PARA AMBAS MEDIDAS) OBSERVADAS EN LOS DATOS PRINCIPALES

GSK - DISCUSIONES EN CURSO CON EL FDA SOBRE LA AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA EXISTENTE PARA SOTROVIMAB.

GSK - LAS EMPRESAS PLANEAN AVANZAR EN LA PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES REGULATORIAS A NIVEL MUNDIAL

GSK - LOS RESULTADOS FINALES DEL ENSAYO COMET-ICE DEMOSTRARON UNA REDUCCIÓN DEL 79% EN LA HOSPITALIZACIÓN Y LA MUERTE AL DÍA 29 EN RELACIÓN CON EL PLACEBO: Más cobertura de la empresa: