* GLAXOSMITHKLINE PLC - DATOS DE ADMINISTRACIÓN DE FASE III DE SOTROVIMAB
GSK - PUNTO FINAL PRIMARIO ALCANZADO EN EL ENSAYO DE FASE III "COMET-TAIL
GSK - LOS DATOS DE LA FASE III EN COLA DE COMETA DEMOSTRARON QUE LA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR DE SOTROVIMAB NO ERA INFERIOR
GSK - ADEMÁS, HUBO BAJAS TASAS DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS GRAVES Y DE GRADO 3-4
GSK - LA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR DE SOTROVIMAB NO FUE INFERIOR Y OFRECIÓ UNA EFICACIA SIMILAR A LA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA PARA POBLACIONES DE ALTO RIESGO
GSK - EL ENSAYO INSCRIBIÓ A LOS PARTICIPANTES DURANTE LA OLA DE LA VARIANTE DELTA DE LA PANDEMIA EN LOS EE.UU.
* GSK - HUBO BAJAS TASAS DE EVENTOS ADVERSOS GRAVES Y DE GRADO 3-4 (1% EN AMBOS BRAZOS, PARA AMBAS MEDIDAS) OBSERVADAS EN LOS DATOS PRINCIPALES
GSK - DISCUSIONES EN CURSO CON EL FDA SOBRE LA AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA EXISTENTE PARA SOTROVIMAB.
GSK - LAS EMPRESAS PLANEAN AVANZAR EN LA PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES REGULATORIAS A NIVEL MUNDIAL
GSK - LOS RESULTADOS FINALES DEL ENSAYO COMET-ICE DEMOSTRARON UNA REDUCCIÓN DEL 79% EN LA HOSPITALIZACIÓN Y LA MUERTE AL DÍA 29 EN RELACIÓN CON EL PLACEBO: Más cobertura de la empresa: