Zai Lab presenta datos positivos de la fase 1 para ZL-1310, un ADC dirigido a Dll3, que demuestran una sólida actividad antitumoral y seguridad en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado en la reunión anual de la ASCO de 2025.

Zai Lab Limited ha anunciado que los datos actualizados de un ensayo clínico global en fase 1a/1b (NCT06179069) en curso que evalúa el zocilurtatug pelitecan, o ZL-1310, el potencial anticuerpo conjugado con ligando (ADC) de la empresa, el primero de su clase, para pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado (ES-SCLC), se presentarán durante una sesión de pósteres en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2025. La presentación incluye los resultados actualizados de la parte de escalada de dosis y la primera presentación de los datos de expansión de dosis de un total de 89 pacientes inscritos en seis cohortes de dosis. El compuesto se diseñó con una novedosa plataforma tecnológica ADC denominada TMALIN®?, que aprovecha el microambiente tumoral para superar los retos asociados a las terapias ADC de primera generación.

El ZL-1310 recibió la designación de medicamento huérfano de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en enero de 2025, en reconocimiento de su potencial para tratar a pacientes con SCLC.