Zydus Lifesciences Ltd. (antes conocida como Cadila Healthcare Ltd.), una empresa global de ciencias de la vida impulsada por la innovación, ha anunciado que ha recibido un Informe de Inspección del Establecimiento (EIR) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) para su instalación de fabricación de inyectables Jarod cerca de Vadodara, India. Zydus dijo que la USFDA ha determinado que la clasificación de la inspección de la instalación es Acción Voluntaria Indicada (VAI) y ha concluido que la inspección se considera como "cerrada" bajo el 21 CFR 20.64(d)(3). La inspección fue una inspección de preaprobación cum cGMP y abarcó 15 ANDA.

La USFDA había inspeccionado las instalaciones del 24 de febrero al 10 de marzo de 2022.