BeOne Medicines Ltd. está impulsando el paradigma del tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2026. Con un extenso seguimiento a largo plazo, el estudio SEQUOIA de BRUKINSA (zanubrutinib) refuerza su papel como inhibidor de la BTK de referencia, demostrando un control sostenido de la enfermedad tras años de terapia. Estos hallazgos se ven respaldados por evidencia en el mundo real a través de tres amplios análisis que abarcan a más de 250,000 pacientes, lo que subraya una eficacia y seguridad consistentes en la práctica clínica.

Además, BEQALZI (sonrotoclax), recientemente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., y su desarrollo en combinación con BRUKINSA (ZS) resaltan el potencial de los enfoques de tratamiento de próxima generación y duración limitada en LLC. SEQUOIA ofrece ahora el seguimiento más prolongado notificado para un inhibidor de la BTK de próxima generación en LLC de primera línea, lo que permite una comprensión más profunda de cómo evolucionan los resultados del tratamiento con el tiempo. Tras una mediana de seguimiento de 84.01 meses (rango, 0.0-101.5), BRUKINSA continuó mostrando beneficios frente a bendamustina-rituximab (BR) en pacientes con LLC/LPC sin tratamiento previo, con resultados de supervivencia libre de progresión (SLP) sin precedentes entre los inhibidores de la BTK.

Los aspectos más destacados incluyen: SLP a 78 meses: 71.8% (IC del 95%, 65.3-77.3) para BRUKINSA frente al 31.0% (IC del 95%, 24.3-37.9) para BR; SLP ajustada por COVID a 78 meses: 74.6% (IC del 95%, 68.1-79.9) para BRUKINSA frente al 31.4% (IC del 95%, 24.7-38.4) para BR; SLP para pacientes con IGHV no mutado: 70.4% (IC del 95%, 61.0-77.9) para BRUKINSA frente al

17.4% (IC del 95%, 9.6-27.1) para BR; SLP para pacientes con IGHV mutado: 81.8% (IC del 95%: 72.2-88.4) para BRUKINSA y 45.1% (IC del 95%: 34.4-55.2) para BR; SLP2 a 78 meses: 81.3% (IC del 95%, 75.6-85.8) para BRUKINSA frente al 74.4% (IC del 95%, 67.8-79.8) para BR; SLP2 ajustada por COVID a 78 meses: 84.7% (IC del 95%, 79.2-88.8) para BRUKINSA y 76.4% (IC del 95%, 69.9-81.7) para BR; De los pacientes tratados con BRUKINSA que progresaron (26/241), la mitad recibió terapia posterior con tratamiento de rescate basado en inhibidores de BCL2 y el 69.2% no había progresado tras más de 3 años de seguimiento. El tiempo hasta el siguiente tratamiento (TTNT) favoreció a BRUKINSA sobre BR (HR, 0.24; IC del 95%, 0.16-0.35; PNewsroom.