Hyundai Bioscience anunció el 20 de mayo que XAFTY presenta una alta probabilidad de ser eficaz en el tratamiento del Ébola y el Hantavirus, dada su baja IC50 (concentración inhibitoria media) frente a dichos virus. El dato de IC50 representa la concentración de fármaco capaz de inhibir la replicación viral en un 50%. Cuanto menor es este valor, mayor es el efecto antiviral con una dosis más reducida.
XAFTY presenta un nivel de IC50 de 0.28 µM contra el SARS-CoV-2, el patógeno del COVID-19, y ya ha demostrado su eficacia terapéutica en ensayos clínicos en humanos. El nivel de IC50 de XAFTY es incluso inferior para el virus del Ébola, situándose en 0.125 µM. Esto sugiere que XAFTY podría ser un agente prometedor para tratar a pacientes infectados por Ébola. XAFTY demostró su seguridad a través de los ensayos clínicos de Fase 2/3 para COVID-19 y un ensayo clínico de Fase 2/3 actualmente en curso para el Dengue en Vietnam.
No se han notificado eventos adversos graves hasta la fecha en ninguno de los grupos de dosificación, lo que reafirma su seguridad clínica. Hyundai Bioscience informa que dispone de inventario suficiente para un suministro inmediato a las líneas de frente de los brotes. XAFTY® ha reportado una amplia actividad antiviral.
El fármaco demostró una eficacia inhibitoria excepcional, inferior a 0.125 µM, contra el virus del Síndrome de Fiebre Grave con Trombocitopenia (SFTS), lo que constituye una evidencia científica de su actividad contra el Hantavirus. Tanto el virus SFTS como el Hantavirus pertenecen a la misma clase viral.
