Pacira BioSciences, Inc. ha anunciado los resultados de dos estudios de vida real que evalúan los beneficios económicos de EXPAREL (suspensión inyectable de liposomas de bupivacaína) en procedimientos ortopédicos, incluyendo la artroplastia total de rodilla (ATR) y la fusión espinal. En ambos estudios, EXPAREL se asoció con un coste total de la asistencia inferior en comparación con la ropivacaína en un estudio y con las opciones de tratamiento estándar (no-LB) en el otro, observándose reducciones tanto en entornos quirúrgicos ambulatorios como hospitalarios. Los datos se presentarán en la Reunión Anual 2026 de la Orthopaedic Research Society (ORS), que se celebrará del 27 al 31 de marzo en Charlotte, Carolina del Norte.

En resumen, los análisis incluyen dos estudios de cohortes emparejados por índice de propensión que evalúan los resultados el día de la cirugía y durante los 30 días de seguimiento en poblaciones comerciales y de Medicare Advantage. En ambos estudios, EXPAREL se asoció con costes totales más bajos y reducciones en determinadas medidas de utilización de recursos sanitarios. En el estudio de fusión espinal, estas reducciones se debieron principalmente a una menor estancia hospitalaria.

Presentaciones de Pacira en la ORS 2026: 1) "Costes y utilización de recursos sanitarios de la bupivacaína liposomal y la ropivacaína en la artroplastia total de rodilla en el departamento de pacientes ambulatorios del hospital: un estudio de cohortes emparejado por índice de propensión" Ponente: Jennifer Lin, Directora Senior de Epidemiología en el Departamento de Investigación Económica de Resultados de Salud y RWE, Pacira BioSciences Póster número: 1224 Fecha y hora: Lunes 30 de marzo, 16:45-17:30 h ET Este estudio evaluó los resultados en el mundo real de la bupivacaína liposomal (LB) en comparación con la ropivacaína en pacientes sometidos a ATR en el entorno HOPD, con un enfoque en la utilización de recursos sanitarios y el coste total de la asistencia el día de la cirugía y durante los 30 días posteriores de seguimiento. En un análisis emparejado por índice de propensión de poblaciones comerciales y de Medicare Advantage (en la cohorte comercial, hubo 9.463 pacientes en cada uno de los grupos de LB y ropivacaína; para la cohorte MA, hubo 2.924 pacientes en cada grupo), la LB se asoció con costes totales significativamente más bajos frente a la ropivacaína (comercial: -409 dólares [37.466 dólares frente a 37.875 dólares]; Medicare Advantage: -1.359 dólares [19.814 dólares frente a 21.173 dólares]; P 2) Menores costes y utilización de recursos sanitarios de los pacientes sometidos a fusión espinal tratados con bupivacaína liposomal en el entorno comercial hospitalario: una cohorte emparejada por índice de propensión Ponente: Jennifer Lin, Directora Senior de Epidemiología en el Departamento de Investigación Económica de Resultados de Salud y RWE, Pacira BioSciences Póster número: 1798 Fecha y hora: Lunes 30 de marzo, 16:45-17:30 h ET Este estudio evaluó los resultados económicos y de utilización de recursos sanitarios en el mundo real de la LB en comparación con la analgesia no-LB en pacientes con seguro comercial sometidos a cirugía de fusión espinal en el entorno hospitalario el día de la cirugía y durante el episodio de atención posterior de 30 días.

En una cohorte emparejada por índice de propensión (n=478 LB; n=1.434 no-LB), el uso de LB se asoció con costes totales medios significativamente más bajos (-5.993,17 dólares [75.703,78 dólares frente a 81.696,95 dólares]; P EXPAREL está indicado para producir analgesia local postquirúrgica mediante infiltración en pacientes de 6 años o más, y analgesia regional postquirúrgica mediante bloqueo del plexo braquial interescalénico en adultos, bloqueo del nervio ciático en la fosa poplítea en adultos y bloqueo del canal aductor en adultos. No se ha establecido la seguridad y eficacia de EXPAREL para producir analgesia regional postquirúrgica mediante otros bloqueos nerviosos distintos del bloqueo del plexo braquial interescalénico, el bloqueo del nervio ciático en la fosa poplítea o el bloqueo del canal aductor. El producto combina bupivacaína con liposomas multivesiculares, una tecnología de administración de fármacos probada que libera el medicamento durante un periodo de tiempo deseado.

EXPAREL representa el primer y único anestésico local de liposomas multivesiculares que puede utilizarse en el entorno peri o postquirúrgico. Al utilizar la plataforma de liposomas multivesiculares, una dosis única de EXPAREL libera bupivacaína a lo largo del tiempo, proporcionando reducciones significativas en las puntuaciones de dolor acumulado con una disminución de hasta el 78% en el consumo de opioides; no se demostró el beneficio clínico de la reducción de opioides. EXPAREL no debe utilizarse en la anestesia por bloqueo paracervical obstétrico.

En estudios en adultos en los que se inyectó EXPAREL en una herida, los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas, estreñimiento y vómitos. En estudios en adultos en los que se inyectó EXPAREL cerca de un nervio, los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas, fiebre, dolor de cabeza y estreñimiento. En el estudio en el que se administró EXPAREL a niños, los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas, vómitos, estreñimiento, presión arterial baja, bajo número de glóbulos rojos, espasmos musculares, visión borrosa, picor y ritmo cardíaco rápido.

EXPAREL puede causar una pérdida temporal de la sensibilidad y/o pérdida del movimiento muscular. El grado y la duración de la pérdida de sensibilidad y/o movimiento muscular dependen de dónde y cuánto EXPAREL se haya inyectado y pueden durar hasta 5 días. No se recomienda el uso de EXPAREL en pacientes menores de 6 años para inyección en la herida, en pacientes menores de 18 años para inyección cerca de un nervio y/o en mujeres embarazadas.

Informe a su profesional sanitario si usted o su hijo padecen una enfermedad hepática, ya que esto puede afectar a la forma en que el principio activo (bupivacaína) de EXPAREL se elimina del organismo. EXPAREL no debe inyectarse en la columna vertebral, las articulaciones o las venas. El principio activo de EXPAREL puede afectar al sistema nervioso y al sistema cardiovascular; puede causar una reacción alérgica; puede causar daños si se inyecta en las articulaciones; y puede causar un trastorno sanguíneo poco frecuente.