Por Maggie Fick

LONDRES, 8 jun (Reuters) - AstraZeneca anunció el lunes que los pacientes perdieron un 10,5% de su peso corporal tras 26 semanas en un ensayo de fase intermedia de su comprimido experimental contra la obesidad.

La noticia se da en momentos en que la farmacéutica busca plantar cara a Novo Nordisk y Eli Lilly en el mercado de la pérdida de peso, de rápido crecimiento.

La compañía señaló que la pérdida de peso se mantuvo con el tiempo y que los adultos con obesidad o sobrepeso que recibieron la dosis más alta de elecoglipron perdieron un 11,8% de su peso tras 36 semanas, la duración total del ensayo.

Los resultados detallados sobre el elecoglipron, una pastilla de una sola toma diaria, se presentaron en la reunión de la Asociación Americana de Diabetes celebrada en Nueva Orleans. La farmacéutica afirmó en febrero que el ensayo había cumplido sus criterios de valoración principales y que pasaría a ensayos en fase avanzada, pero no proporcionó detalles.

Si tiene éxito en ese ensayo y se aprueba, el fármaco podría competir con la pastilla Wegovy de Novo, que produjo una pérdida de peso de alrededor del 14%, y con la pastilla Foundayo de Lilly, que logró una reducción del 12% en el peso en un ensayo en fase avanzada.

Estos datos siguen a los resultados presentados en la misma conferencia por Roche, que afirmó que los pacientes perdieron un 22,7% de su peso corporal tras 48 semanas en un ensayo en fase intermedia de su inyección experimental contra la obesidad llamada enicepatida.

Este fármaco de doble diana es similar al Zepbound de Lilly, que logró una pérdida de peso superior al 20% tras 72 semanas en su ensayo pivotal.

La empresa considera el elecoglipron como una piedra angular de su estrategia contra la obesidad y planea explorar combinaciones con otros medicamentos destinados al tratamiento de la obesidad y afecciones relacionadas -como diabetes y enfermedad renal-, dijo a Reuters Sharon Barr, vicepresidenta ejecutiva de investigación y desarrollo biofarmacéutico.

El estudio de AstraZeneca contó con la participación de 310 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una afección relacionada con el peso. Casi el 89% de los pacientes que recibieron la dosis más alta lograron una pérdida de peso de al menos el 5%, alcanzando así otro objetivo del ensayo.

Con la siguiente dosis más baja, de 50 mg, los pacientes del ensayo perdieron un 8% de su peso corporal a las 26 semanas y un 9% a las 36 semanas.

Según el estudio, los efectos secundarios más comunes fueron de tipo gastrointestinal, como náuseas y estreñimiento, que suelen asociarse a los medicamentos GLP-1 desarrollados originalmente para controlar el azúcar en sangre en pacientes con diabetes tipo 2.

"Tuvimos una tasa de abandono muy baja, lo que realmente apunta a la eficacia y durabilidad de esta terapia", afirmó Barr.

(Reporte de Maggie Fick; Editado en español por Javier Leira)