13 abr (Reuters) -Las agencias federales de salud en Estados Unidos recomendaron el martes suspender el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson de dosis única, después de que seis personas sufrieran un raro trastorno relacionado con coágulos sanguíneos, en un nuevo revés para los esfuerzos por controlar la pandemia.
La decisión se produce una semana después de que reguladores europeos dijeron que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna anti COVID de AstraZeneca y raros casos de coágulos sanguíneos que provocaron un número reducido de muertes.
La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson -la mayoría de los otros fármacos contra el COVID se desarrollaron en dos dosis- y la fórmula de bajo costo de AstraZeneca han sido consideradas como herramientas vitales para combatir la pandemia que ha causado la muerte a más de 3 millones de personas en el mundo.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por sus siglas en inglés) sostendrán una reunión de asesoramiento el miércoles para revisar los casos vinculados a la vacuna de J&J. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) estudiará ese análisis, dijeron las agencias en un comunicado conjunto.
Las seis receptoras bajo investigación eran mujeres de entre 18 y 48 años y los síntomas se presentaron entre seis y 13 días después de su vacunación con J&J. En estos casos, se detectó un tipo de coágulo sanguíneo llamado trombosis de seno venoso cerebral (CVST por sus siglas en inglés) que se sumó a bajos niveles de plaquetas en sangre.
Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos afirmaron que los casos adversos parecen ser extremadamente raros en este momento.
J&J dijo que estaba trabajando de cerca con los reguladores y destacó que no se había establecido una relación causal evidente entre estos episodios y la vacuna contra el COVID-19 fabricada por su unidad Janssen.
Un reporte del New York Times, que citó a funcionarios locales, dijo que una mujer falleció y una segunda en Nebraska está hospitalizada en condición grave.
Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.
Las acciones de la farmacéutica bajaban un 3% antes de la apertura en la bolsa de Nueva York.
La medida recomendada por autoridades estadounidenses ocurre menos de una semana después de que el regulador europeo de los medicamentos dijera que estaba revisando raros casos de coágulos de sangre en cuatro personas de Estados Unidos que recibieron la vacuna.
(Información de Manas Mishra en Bengaluru. Editado en español por Marion Giraldo)
