7 may (Reuters) - El regulador europeo de los medicamentos dijo el viernes que está examinando informes sobre una infrecuente enfermedad que afecta al sistema nervioso en personas que han recibido la vacuna de COVID-19 de AstraZeneca, y solicitó a la farmacéutica británica datos más exhaustivos.
En el marco de una revisión periódica de los informes de seguridad de la vacuna, Vaxzevria, el comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento, está analizando los datos facilitados sobre los casos de síndrome de Guillain-Barré, según el organismo regulador.
AstraZeneca no respondió inmediatamente a las solicitudes de comentarios.
(Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru y Ludwig Burger en Fráncfort; edición de Shinjini Ganguli, traducido por Tomás Cobos)
