9 abr (Reuters) - El regulador europeo de medicamentos dijo el viernes que había comenzado a revisar los informes de un trastorno hemorrágico en personas que habían recibido la vacuna de COVID-19 de AstraZeneca y que también estaba investigando la vacuna de Johnson & Johnson por la formación de trombos.

Se han notificado cuatro casos graves de trombos con un nivel bajo de plaquetas, uno de los cuales fue mortal, tras la inoculación de la vacuna de J&J, de su unidad Janssen, según la Agencia Europea de Medicamentos, que añadió que se habían notificado cinco casos de síndrome de fuga capilar relacionados con la vacuna de AstraZeneca.

(Información de Pushkala Aripaka en Bengaluru; editado por Shinjini Ganguli; traducido por Tomás Cobos)