Zai Lab Limited anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aprobó la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para COBENFY® (xanomelina y cloruro de trospio) para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. COBENFY es la primera terapia para la esquizofrenia con un mecanismo de acción novedoso aprobada en más de 70 años, ofreciendo un enfoque fundamentalmente nuevo para el tratamiento de esta enfermedad.
Al activar selectivamente los receptores M1 y M4 en el cerebro, COBENFY aborda las vías principales de la enfermedad más allá de los antipsicóticos tradicionales que bloquean la dopamina. La esquizofrenia es un trastorno crónico y frecuentemente incapacitante de la salud mental que afecta la forma en que una persona piensa, siente y se comporta. Se caracteriza por tres dominios principales de síntomas, incluyendo síntomas positivos (por ejemplo, alucinaciones y delirios), síntomas negativos (como déficits en la motivación, placer y retraimiento social), y deterioro cognitivo (como déficit en la memoria, concentración y toma de decisiones).
Cuando se interrumpe el tratamiento de la esquizofrenia, puede afectar negativamente la salud del paciente, incluyendo recaídas, hospitalización y un mayor tiempo para la recuperación. Aproximadamente 8 millones de adultos en China continental viven con esquizofrenia, pero pocos logran una mejora adecuada de los síntomas con el tratamiento actual basado en antipsicóticos. Al igual que ocurre con los pacientes a nivel mundial, existe una necesidad significativa de terapias más completas y eficaces, con mejor perfil de seguridad, para tratar a los pacientes con esquizofrenia en la Gran China.
