AKARI THERAPEUTICS, PLC |
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Varia. Cinco días. | Varia. 1 de enero. | ||
| 1,714 USD | -0,06 % |
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-12,10 % | -45,06 % |
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| Ventas 2022 | - | Ventas 2023 | - | Capitalización | 17,64 M 16,27 M |
|---|---|---|---|---|---|
| Resultado Neto 2022 | -17 M -15,68 M | Resultado Neto 2023 | -10 M -9,22 M | VE / Ventas 2022 | - |
| Posición de caja neta 2022 | 13,25 M 12,22 M | Posición de caja neta 2023 | 3,84 M 3,55 M | VE / Ventas 2023 | - |
| P/E ratio 2022 |
-1,65
x | P/E ratio 2023 |
-1,53
x | Empleados | 11 |
| Rendimiento 2022 * |
-
| Rendimiento 2023 |
-
| Flotante | 99 % |
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| 1 día | -0,06 % | ||
| 1 semana | -12,10 % | ||
| 1 mes | +16,60 % | ||
| 3 mes | -24,82 % | ||
| 6 mes | -46,93 % | ||
| Año en curso | -45,06 % |
1 semana
1.63
1.95
1 mes
1.172.35
Año en curso
1.083.30
1 año
1.085.50
3 años
1.0837.80
5 años
1.0884.20
10 años
1.08522.00
| Directores | Puesto | Edad | Desde |
|---|---|---|---|
| Founder | 79 | 01/09/15 | |
Wendy DiCicco
DFI | Director of Finance/CFO | 56 | 19/07/23 |
Miles Nunn
CTO | Chief Tech/Sci/R&D Officer | - | 01/09/15 |
| Administradores | Puesto | Edad | Desde |
|---|---|---|---|
Donald Williams
BRD | Director/Board Member | 65 | 01/06/16 |
| Founder | 79 | 01/09/15 | |
| Director/Board Member | 61 | 05/07/23 |
| Fecha | Cotización | Variación | Volumen |
|---|---|---|---|
| 31/05/24 | 1,714 | -0,06 % | 10 798 |
| 30/05/24 | 1,715 | -4,19 % | 9 087 |
| 29/05/24 | 1,79 | -2,38 % | 2 675 |
| 28/05/24 | 1,834 | -5,96 % | 3 722 |
Cotización diferida Nasdaq, 31 de mayo 2024 a las 22:30
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Akari Therapeutics, Plc es una empresa de biotecnología en fase avanzada. La empresa está desarrollando terapias avanzadas para enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Su activo principal, el nomacopan en investigación, es un inhibidor recombinante biespecífico de la activación del complemento C5 y de la actividad del leucotrieno B4 (LTB4). Su cartera de productos incluye un programa de ensayos clínicos de fase 3 que investiga el nomacopan para la microangiopatía trombótica pediátrica relacionada con el trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT-TMA). Está llevando a cabo un ensayo clínico de nomacopan subcutáneo para el tratamiento de la HSCT-TMA en pediatría. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido las designaciones de Enfermedad Pediátrica Rara, Medicamento Huérfano y Vía Rápida al nomacopan para el tratamiento de la HSCT-TMA pediátrica. También está investigando el nomacopan PASilado de acción prolongada (PAS-nomacopan) para el tratamiento de la atrofia geográfica (AG) secundaria a la degeneración macular seca asociada a la edad (DMAE seca) en estudios preclínicos.
Agenda
| Varia. 1 de ene. | Capi. | |
|---|---|---|
| -45,06 % | 13,58 M | |
| +11,60 % | 106 mil M | |
| -4,68 % | 24,28 mil M | |
| -0,61 % | 21,96 mil M | |
| -9,10 % | 18,16 mil M | |
| -42,12 % | 16,37 mil M | |
| -17,47 % | 15,56 mil M | |
| +2,77 % | 13,63 mil M | |
| +34,58 % | 12,27 mil M | |
| +77,64 % | 8873,08 M |
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