Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. anuncia la dosificación del primer paciente en EE.UU. del ensayo clínico de fase 1 de su ADC de nueva generación dirigido a la Nectina-4
02 de abril 2024 a las 14:00
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Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente en EE.UU. del ensayo clínico de fase 1 de CRB-701 (SYS6002), un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de nueva generación dirigido a la Nectina-4. La parte de fase 1 del estudio de diseño abierto (NCT06265727), que se está llevando a cabo en EE.UU. y Europa, evaluará la seguridad, eficacia y farmacocinética (FC) del CRB-701 en participantes con tumores sólidos avanzados asociados a una expresión elevada de Nectina-4. El ensayo de fase 1 se inicia con un aumento de la dosis seguido de una optimización de la dosis y concluye con una ampliación de la dosis para determinar la dosis recomendada para la fase 2.
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Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. es una empresa de oncología de precisión con una cartera diversificada. La cartera de productos de la empresa consta de dos fármacos experimentales dirigidos a tumores sólidos: CRB-701, que es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) que se dirige a la expresión de Nectin-4 en las células cancerosas para liberar una carga útil citotóxica y CRB-601, que es un anticuerpo monoclonal anti-integrina que bloquea la activación del TGF? expresado en las células cancerosas. Su cartera de productos también incluye el CRB-913, que es un agonista inverso del receptor cannabinoide de tipo 1 (CB1) altamente restringido periféricamente para el tratamiento de la obesidad. Ha obtenido la licencia de la propiedad intelectual del CRB-601 del laboratorio del Dr. Stephen Nishimura en la Universidad de California, San Francisco. La empresa no posee ni explota instalaciones de fabricación y depende de terceras organizaciones de fabricación por contrato o de socios licenciatarios para que le suministren fármacos para los estudios preclínicos y clínicos y las actividades comerciales.
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. anuncia la dosificación del primer paciente en EE.UU. del ensayo clínico de fase 1 de su ADC de nueva generación dirigido a la Nectina-4