GENESIS Pharma y Deciphera Pharmaceuticals, Inc. han anunciado un acuerdo de distribución exclusiva de RIPRETINIB en 14 mercados europeos de Europa Central y Oriental. Según los términos del acuerdo, GENESIS Pharma comercializará en exclusiva RIPRETINIB para el tratamiento del tumor del estroma gastrointestinal (GIST) de cuarta línea en: Bulgaria, Croacia, Chipre, Eslovaquia, Eslovenia, Estonia, Grecia, Hungría, Letonia, Lituania, Malta, Polonia, República Checa y Rumanía. El RIPRETINIB está aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con tumor del estroma gastrointestinal (GIST) avanzado que hayan recibido tratamiento previo con tres o más inhibidores de la cinasa, incluido el imatinib.

El tumor del estroma gastrointestinal (TEGI) es una neoplasia poco frecuente del tubo digestivo que afecta al tubo digestivo o a estructuras cercanas dentro del abdomen, presentándose con mayor frecuencia en el estómago o el intestino delgado1. El GIST es el sarcoma más frecuente del tracto gastrointestinal, con una incidencia notificada de 10-15 casos al año2. La mayoría de los GIST están impulsados por dos proteínas quinasas oncogénicas, las mutaciones de ganancia de función KIT y PDGFRA.

Las mutaciones primarias más comunes son en la quinasa KIT, que representa aproximadamente el 80% de los casos, o en la quinasa PDGFRA, que representa aproximadamente el 5-10% de los casos3. Las terapias actuales son incapaces de inhibir todo el espectro de mutaciones primarias y secundarias, lo que impulsa la resistencia a la mayoría de los inhibidores de la tirosina cinasa (ITC) y, por tanto, conduce a la progresión de la enfermedad. Las estimaciones de la tasa de supervivencia a 5 años oscilan entre el 48% y el 90%, dependiendo del estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.