Genmab A/S ha anunciado que en el Congreso 2024 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará en Madrid del 13 al 16 de junio de 2024, se presentarán múltiples resúmenes en los que se evaluará el epcoritamab, un anticuerpo biespecífico de células T administrado por vía subcutánea. Las presentaciones incluirán datos de ensayos clínicos que evalúan la seguridad y la eficacia del epcoritamab como monoterapia y en combinación con tratamientos estándar u otras terapias novedosas en múltiples poblaciones de pacientes. Tres presentaciones orales destacarán datos de las cohortes pivotal y de optimización de dosis de ciclo 1 de EPCORE NHL-1 que evalúa el epcoritamab en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída/refractario, de EPCORE NHL-5 que evalúa el epcoritamab en combinación con polatuzumab vedotin rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (Pola-R-CHP) como posible régimen de tratamiento de primera línea para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (y LDCBG), y del EPCORE CLL-1 que evalúa el epcoritamab en pacientes con transformación de Richter?s (RT).

Todos los resúmenes aceptados para su presentación han sido publicados y pueden consultarse en línea a través de la Biblioteca de Acceso Abierto de la EHA. El epcoritamab es un anticuerpo biespecífico IgG1 creado mediante la tecnología DuoBody® patentada por Genmab y administrado por vía subcutánea. La tecnología DuoBody-CD3 de Genmab está diseñada para dirigir las células T citotóxicas de forma selectiva para provocar una respuesta inmunitaria hacia los tipos celulares diana.

El epcoritamab está diseñado para unirse simultáneamente al CD3 de las células T y al CD20 de las células B e induce la destrucción mediada por células T de las células CD20+.i El epcoritamab ha recibido la aprobación reglamentaria en determinadas indicaciones de linfoma en varios territorios. El uso de epcoritamab en el FL no está aprobado en EE.UU. ni en la UE ni en ningún otro territorio. El epcoritamab está siendo codesarrollado por Genmab y AbbVie como parte de la colaboración oncológica de las empresas.

Las empresas compartirán las responsabilidades comerciales en EE.UU. y Japón, y AbbVie se encargará de la comercialización mundial posterior. Genmab y AbbVie continúan evaluando el uso de epcoritamab como monoterapia, y en combinación, a través de líneas de terapia en una gama de neoplasias hematológicas. Esto incluye cuatro ensayos en curso de fase 3, abiertos y aleatorizados, entre ellos un ensayo que evalúa el epcoritamab como monoterapia en pacientes con LDCBG R/R en comparación con la quimioterapia de elección de los investigadores (NCT: 04628494), un ensayo que evalúa el epcoritamab en combinación con R-CHOP en participantes adultos con LDCBG recién diagnosticado (NCT: 05578976), un ensayo que evalúa el epcoritamab en combinación con rituximab y lenalidomida en pacientes con LF R/R (NCT: 05409066), y un ensayo que evalúa el epcoritamab en combinación con rituximab y lenalidomida (R2) en comparación con la quimioterapia en pacientes con LF no tratado previamente (NCT: 06191744).