hVIVO plc anunció que ha firmado un contrato de 6,3 millones de libras esterlinas con un cliente de biotecnología para probar su candidato antiviral utilizando el Modelo de Estudio de Desafío Humano hVIVO contra el Rinovirus Humano (HRV - virus del resfriado común). Está previsto que el ensayo de desafío humano de fase 2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, tenga lugar en las nuevas instalaciones de cuarentena especializadas de la empresa en Canary Wharf. Evaluará el efecto del candidato antiviral sobre la carga viral, la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antiviral profiláctica contra la infección por el VRS en múltiples cohortes de voluntarios sanos.

Se prevé que el estudio comience en el segundo semestre de 2024 y que los ingresos se reconozcan en 2024 y 2025. Como parte del estudio, hVIVO reclutará voluntarios sanos a través de la división de reclutamiento de voluntarios de la empresa, FluCamp. Este cliente biotecnológico reconoce el beneficio del desafío humano para generar rápidamente datos tempranos de eficacia en humanos, lo que tiene el potencial de aumentar significativamente el valor de su activo clínico.

Los rinovirus humanos (HRV) son un grupo de patógenos que causan "el resfriado común", conociéndose en la actualidad más de 150 tipos distintos de HRV. Aunque un tercio de las infecciones por VRS son asintomáticas, pueden ser potencialmente graves en ancianos, inmunodeprimidos y personas con enfermedades respiratorias ya existentes, y existen pruebas sólidas de una relación entre la infección por VRS y síntomas más graves de asma y EPOC. Hasta la fecha, no se ha aprobado ningún antiviral para la prevención o el tratamiento de la infección por el VRS.