(Alliance News) - La participación de hVIVO en la aprobación de la nueva vacuna Abrysvo del gigante farmacéutico Pfizer debería reforzar el interés por sus servicios, según Liberum.

El miércoles, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó la vacuna contra el virus respiratorio sincitial de Pfizer para adultos mayores, Abrysvo, y los datos del estudio de provocación en humanos producidos por hVIVO fueron decisivos para su aprobación.

También desempeñó un papel esencial para que la vacuna obtuviera la designación de terapia innovadora de la FDA, que ayudó a acelerar el desarrollo clínico y la aprobación en unos 12 meses, y significó que el medicamento de Pfizer ha sido aprobado a menos de un mes de la vacuna rival de GSK.

Las vacunas contra el VRS de Pfizer y GSK se enfrentarán, y ambas se lanzarán en el tercer trimestre, antes de la próxima temporada del VRS.

Liberum cree que la aprobación sirve de hito para el campo de los estudios de desafío en humanos, y dijo que "deberíamos ver nuevas vacunas contra el VRS entrar en desarrollo y catalizar un interés más amplio en otras enfermedades infecciosas."

El corredor explicó que "hVIVO es el único proveedor comercial de estudios de desafío en humanos en RSV y este hito apoya el interés en los servicios de hVIVO".

Liberum cree que hVIVO es su mejor idea de atención sanitaria de pequeña y mediana capitalización para 2023 y mantiene una calificación de "comprar" y un precio objetivo sin cambios de 26,30 peniques.

Las acciones de hVIVO cerraron el viernes en Londres con una caída del 3,2%, a 15,25 peniques.

Por Jeremy Cutler, reportero de Alliance News

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